重症肌无力是障碍性疾病吗 重症肌无力的发病率特别高吗
神经内科编辑
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我们应该知道，对于严重肌肉无力的发病，没有明确的年龄限制，也就是说，任何年龄都可能发病。大约60%的患者在30岁之前发病，这在女性中很常见。患者通常伴有胸腺瘤。除了少数突然和快速恶化外，大多数疾病都是隐藏的，主要症状是骨骼肌稍微活动后感到疲劳，短时间休息后有所改善。
重症肌无力是生活中发病率较高的免疫性疾病，主要由神经和肌肉结合障碍引起。临床医学认为，这种传递障碍通常是由乙酰胆碱受体减少引起的。临床上，重症肌无力表现为部分或全部横纹肌运动时容易疲劳和疲劳。
一般来说，症状较轻的肌无力患者不需要特殊治疗，只需短暂休息，或使用相关药物即可恢复。一些重症肌无力患者在发病时也会影响心肌，产生一些内脏不良表现。90%的重症肌无力患者首先表现为眼睑无力，99%的儿童重症肌无力患者首先表现为眼睑无力下垂。在所有重症肌无力患者中，少数是由于家族遗传。
许多重症肌无力患者会担心肌肉萎缩。你不必太担心这个问题，因为通常，重症肌无力患者不会有肌肉萎缩。只有少数全身肌无力患者在后期能表现出肱二头肌或三角肌的轻微萎缩症状，但这只是一个例子。
严重的肌肉无力是一种障碍性疾病，这种疾病有一个共同点，即疾病的发展将相对缓慢，有时好有时坏，没有规律可以找到。大多数患者在科学治疗后都可以治愈。治愈后，患者的症状消失，可以像普通人一样工作和生活，此时可以停止使用所有药物。然而，复发的可能性并不排除。
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