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慢粒白血病骨髓穿刺是怎么回事

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慢粒白血病骨髓穿刺是怎么回事

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姚伟
姚伟 复旦大学附属儿科医院 副主任医师
慢性粒细胞白血病慢粒白血病患者需要通过骨髓穿刺来确诊病情,这是检查骨髓细胞的一种诊断技术。骨髓穿刺主要是为了了解病变程度、细胞形态以及是否存在特定的基因异常如费城染色体。这种检查对疾病的诊断、分型及后续治疗方案的制定尤为重要。
1骨髓穿刺的目的
骨髓穿刺是将细针穿刺到骨髓中抽取少量骨髓液,目的是获取骨髓中的造血细胞成分,用于检测细胞形态学和基因异常。对于慢粒白血病患者,这一检查能够帮助确认是否具有特征性费城染色体突变t9;22染色体异位,明确病程阶段慢性期、加速期或急变期,并评估骨髓的增生情况。
2骨髓穿刺的检查过程
骨髓穿刺一般在局部麻醉下进行,通常选择髂骨或者胸骨作为穿刺部位。医生会在局部皮肤消毒后,用特殊的骨髓穿刺针插入骨髓腔中抽取骨髓液。在整个过程中,患者可能感觉到短暂的酸胀痛,但几分钟即可完成,创口较小,无需住院。
3骨髓穿刺的风险
骨髓穿刺总体上是安全的,风险较低。可能出现的并发症包括局部疼痛、穿刺出血或感染,但只要遵循无菌操作和术后护理,这些问题通常可避免。患者术后需保持针孔部位清洁并避免剧烈活动,以促进恢复。
4慢粒白血病的后续诊断与治疗意义
通过骨髓穿刺明确诊断后,医生可进一步制定治疗方案。比如,慢粒白血病患者的主要治疗手段包括靶向药物如酪氨酸激酶抑制剂,具体药物有伊马替尼、达沙替尼与尼洛替尼。对于部分患者,还可能需要造血干细胞移植以及放化疗辅助治疗。骨髓穿刺的定期随访检查也有助于评估治疗效果。
慢粒白血病骨髓穿刺是确诊与分型的重要技术步骤,也是治疗过程中不可或缺的检查手段。早诊断、早治疗可大幅度提升患者生活质量和生存率,因此若医生建议骨髓穿刺检查,请积极配合并在术后按医嘱做好护理。

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慢粒白血病是一种慢性病程的白血病,主要是由于骨髓细胞的基因变异导致的血液系统恶性疾病,其核心特征是染色体的异常——特别是费城染色体。该病可通过靶向药物治疗显著改善生存,但需要长期管理。 1、遗传和基因异常是关键原因 慢粒白血病与费城染色体Ph染色体高度相关。这是一种由9号染色体与22号染色体易位引发的基因异常,从而形成BCR-ABL融合基因。这一基因会异常激活细胞生长信号,使骨髓中的造血干细胞无限增殖,导致白血病。然而,它不属于遗传性疾病,更多是偶发性基因突变。 2、环境暴露对疾病的影响 某些外部环境因素可能增加慢粒白血病的风险。如长期暴露于放射线、某些化学物质如苯以及职业相关的有害物质,都可能诱发基因异常。尽管相关性不十分明确,但这些外因可能在一定程度上促使疾病发生。 3、生理特征与疾病关系 慢粒白血病的发病率多集中在中老年人群40-60岁,男性略高于女性。患者往往是由于正常造血功能被过度增殖的白血病细胞抑制,使得如贫血、乏力、体重减轻、易感染等症状逐渐显现。 4、诊断与治疗手段 确诊慢粒白血病需要依赖血液检查和骨髓活检,尤其是检出BCR-ABL基因异常是确诊标准。靶向治疗是最常见的新型治疗手段,主要包括使用酪氨酸激酶抑制剂TKI,例如伊马替尼、达沙替尼和尼洛替尼,这些药物可以显著延长患者生存期。部分患者可能会在特定情况下需要进行异基因造血干细胞移植。为了提高治疗效果,定期复查和评估治疗反应非常重要。 5、日常护理与生活方式调整 为了更好地管理疾病,慢粒白血病患者需要注重生活方式的调整。例如: 饮食上,多摄入新鲜蔬菜、水果,减少高脂、高盐、刺激性食物。 保持适度运动,如散步和瑜伽,能够提高免疫力。 注意定期检查,由专业医生指导治疗方案调整,避免擅自停药。 早期发现和积极治疗是控制慢粒白血病的关键,能够显著延长生存时间和提升生活质量。如果出现相关症状如长期疲惫、不明原因的体重下降、脾肿大等,应尽快前往医院进行评估,以获得准确诊断和及时治疗。

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