申家泉
山东省立医院
主任医师
新生儿足底血的检测结果通常在3至10个工作日内会出，根据不同地区的检测速度和筛查项目可能略有差异。检测后，若一切正常，通常不会主动通知家长，有异常时医院会第一时间联系家长进一步检查或治疗。
1检测的目的及项目
新生儿足底血也称新生儿遗传代谢性疾病筛查，是通过采集婴儿出生后72小时至7天内的足跟血来检测一些隐匿性的遗传代谢疾病，例如苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减低症等。部分地区还会检测其他疾病，如先天性肾上腺皮质增生症、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症。其目标是尽早诊断并采取干预措施，提高患儿的生存质量。
2检测结果的处理方式
通常，检测结果需通过专业实验室分析处理。这涉及将血液样本送至指定检测中心进行筛查，分析可能的遗传或代谢性异常。常规情况下，结果处理时间不会超过两周。若没有发现异常，检测机构可能不会主动联系家长；若发现异常情况，相关医院或机构会尽快通知家长到院复查以确认诊断。
3家长需关注事项
为了确保检测的准确性，家长应注意采血时间的选择。新生儿需在出生后饮奶48小时以上进行检测，因为胎儿期间从母体获得的营养可能掩盖一些代谢问题。确保婴儿足部保暖和采血部位干净，以避免样本受污染。
如果在检测后超过两周仍未收到结果，可主动联系采血的医疗机构或筛查中心了解情况。家长应保持警觉，及时关注结果反馈，并配合医生安排后续检查或治疗措施，如有需要。
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