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重症肌无力会传染吗

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重症肌无力会传染吗

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李芸
李芸 临汾市人民医院 主任医师
重症肌无力是不会传染的。重症肌无力是一种神经肌肉接头功能障碍的获得性免疫疾病,本病没有传染性。本病发作时主要表现为晨轻暮重,主要的特点为早晨或休息的时候肌无力的症状减轻,劳累或情绪激动的时候肌无力的症状加重。发作时会累及颅神经表现为眼球运动障碍,斜视,复视,眼睑下垂。累及运动系统也表现为上肢上抬费力,下肢不能上楼梯。发病后需要在专科医师的指导下服用药物,常用的药物为溴吡斯的明,糖皮质激素等。必要时进行血浆置换。

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胆碱能危象非常少见,由于抗胆碱酯酶药物过量引起,患者肌无力加重,并且出现明显胆碱酯酶抑制剂的不良反应,如肌束颤动等,注射新斯的明后症状反而更加重。反拗危象是由于对抗胆碱酯酶药物不敏感而出现严重的呼吸困难,注射新斯的明后症状无加重,但也不减轻。危象分三种类型,肌无力危象为最常见的危象,是疾病本身发展所致,多由于抗胆碱酯酶药量不足,注射新斯的明后症状可以减轻。

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