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重症肌无力是什么病

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重症肌无力是什么病

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李峰
李峰 临汾市人民医院 副主任医师
重症肌无力是一种由于神经肌肉传导出现障碍,而导致的附着在骨骼上的肌肉,出现收缩无力为主要症状的自身免疫性疾病。一般情况下,患病的早期,可能仅出现疲劳感,或者是上眼睑下垂、复视、斜视、眼球固定不动、表情淡漠、喝水呛咳、吃东西和咽东西困难、发音不清楚、声音嘶哑、手脚无力等症状。随着病情发展,会出现呼吸困难、全身肌肉无力等肌无力危象。因此,当确诊为重症肌无力病患,应积极在医生指导配合治疗,避免发生严重的不良后果。

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胆碱能危象非常少见,由于抗胆碱酯酶药物过量引起,患者肌无力加重,并且出现明显胆碱酯酶抑制剂的不良反应,如肌束颤动等,注射新斯的明后症状反而更加重。反拗危象是由于对抗胆碱酯酶药物不敏感而出现严重的呼吸困难,注射新斯的明后症状无加重,但也不减轻。危象分三种类型,肌无力危象为最常见的危象,是疾病本身发展所致,多由于抗胆碱酯酶药量不足,注射新斯的明后症状可以减轻。

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