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成骨不全的发病原因有哪些

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成骨不全的发病原因有哪些?

1、成骨不全病因尚未明确,为先天性发育障碍。男、女发病相等,可分为先天型及迟发型两种。先天型指在子宫内起病,又可以再分为胎儿型及婴儿型。病情严重,大多为死亡,或产后短期内死亡。是常染色体隐性遗传,迟发型者病情较轻,又可分为儿童型及成人型。大多数病人可以长期存活,是常染色体显性遗传。15%;以上病人有家族史。

2、成骨不全呈常染色体显性或隐性遗传方式,可为散发病例。蓝色巩膜的传递为100%,听力丧失因年龄而异。散发病例多由新突变引起,常与父母年龄有关。

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3、成骨不全病的发生主要是由于组成I型胶原的α1或α2前胶原Pro-α1或Pro-α2链的基因即COL1A1和COL1A2突变,导致I型胶原合成障碍,结缔组织中碍,特别是I胶原蛋白含量下降,胶原蛋白是骨骼、皮肤、巩膜和牙本质组织的主要胶原蛋白成分,因此这些部位的病变更加明显。

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