阵发性嗜铬细胞瘤发作诱因有哪些
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阵发性嗜铬细胞瘤具体病因并不明确。其中有的和致病基因的种系突变有关，也有的和遗传因素有关，还有部分病因不明。阵发性嗜铬细胞瘤是一种起源于嗜铬组织的肿瘤，发病后肿瘤组织可阵发性或持续性的释放大量儿茶酚胺，包括去甲肾上腺素、肾上腺素等。
一、致病基因种系突变
阵发性嗜铬细胞瘤的发作诱因目前尚不完全清楚，不过其中有的患者发病可能存在致病基因的种系突变。目前已知的就有十七个致病基因与嗜铬细胞瘤相关，其中有一半的嗜铬细胞瘤患者存在相关基因突变。
二、遗传因素
在阵发性嗜铬细胞瘤患者中，有百分之三十五到四十的患者表现为家族遗传性并作为某些遗传性综合征的表现之一
三、病因不明
除致病基因种系突变及遗传因素外，还有部分散发性嗜铬细胞瘤的病因不明。
四、发病机理
阵发性嗜铬细胞瘤的发病机理和长期分泌、释放儿茶酚胺类激素有关。当分泌释放的激素作用于心血管系统时，会让血压升高、细小动脉硬化及主动脉粥样硬化，同时还可让心脏增重、增大、心肌细胞肥大，导致细小动脉纤维素样坏死，主动脉粥样斑块破裂出血，或是引起急性心肌缺血、心律紊乱，甚至可导致心功能衰竭，从而引起一些临床表现，包括头晕头痛、大汗、恶心、呕吐、心悸、咯血、发热等。当出现阵发性嗜铬细胞瘤时，其危害有可能是致命致残的，因此要做到早期发现早期治疗。
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