美国开发的特异性抗体已经进入三期研究 和疫苗有什么区别？
心胸外科编辑
博禾医生
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7月7日，国外报道称，美国再生元生物制品公司宣布开发新冠状病毒特异性抗体已进入三期临床研究。
以前也报道过疫苗注射到人体后，激发我们的免疫力产生抗体，抗体治疗在实验室直接产生抗体，直接对人体进行抵抗和治疗。该再生元公司开发的抗体能够与新冠状病毒表面的s蛋白结合，抑制新冠状病毒与人体的结合，发挥预防和治疗的作用。
这种抗体被称为鸡尾酒抗体，不是单一的抗体，而是多种抗体的结合。进入三期临床研究意味着需要人们的比较实验。选择感染新冠状病毒的人，随机分组后，一组使用抗体，一组使用现在的标准治疗，比较观察抗体的成功率、病毒的转阴率、患者的恢复时间等。
如果进展顺利，应该在一两个月内就能看到结果。抗体开发成功，将是一个非常好的消息。
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