再生障碍性贫血如何治疗
发布时间:2019-06-2055553次收听
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再生障碍性贫血的治疗,我们主要是分为重型和非重型再障。那么我们首先从它的发病机制说,再生障碍性贫血它主要有三大病因,比如我们说是种子学说,土壤学说和虫子学说,那么就是造血干细胞的质和量的异常,还有就是免疫的异常,还有就是微环境的一个异常。
我们治疗主要也是从这三大方面。那么重型再生障碍性贫血,它的治疗以年龄小于35岁的病人,如果有条件移植的话,我们会给他采取移植的方案。
如果没有条件也可以选择免疫抑制的治疗,那么它的药物我们经常会选ALG或者ATG来治疗,那么它的序贯治疗主要是以环孢素为主, 同时可以用雄性激素来刺激骨髓造血。那么慢性再生障碍性贫血,它的治疗主要是雄性激素来刺激骨髓造血,同时合并环孢素的治疗来调节免疫。那么同时加上中药,它的效果会更好。
我们治疗主要也是从这三大方面。那么重型再生障碍性贫血,它的治疗以年龄小于35岁的病人,如果有条件移植的话,我们会给他采取移植的方案。
如果没有条件也可以选择免疫抑制的治疗,那么它的药物我们经常会选ALG或者ATG来治疗,那么它的序贯治疗主要是以环孢素为主, 同时可以用雄性激素来刺激骨髓造血。那么慢性再生障碍性贫血,它的治疗主要是雄性激素来刺激骨髓造血,同时合并环孢素的治疗来调节免疫。那么同时加上中药,它的效果会更好。
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如何治疗再障

再障就是再生障碍性贫血,临床上治疗再障需要根据再障的分型,也就是他是重型再障还是普通型的再障,需要根据病人的情况,年龄、身体状况制定综合的治疗方案,一般以环孢菌素加上雄激素为基础的治疗。再生障碍性贫血是T细胞功能亢进引起的免疫系统的疾病,而环孢菌素就是一个下调T细胞功能的药物,配合雄激素的升血治疗,80%~90%的病人可以取得一定的治疗效果。对于身体情况允许的病人,特别是一些重型的再障,也可以考虑在这个基础上,再联合抗人胸腺球蛋白,或者抗人淋巴球蛋白进一步提高治疗效果。而对于情况合适的病人,也就是年龄小于40岁,特别是能够找到同胞全合供者的病人,也可以使用异基因的造血干细胞移植,来治疗再生障碍性贫血。除此之外,祖国传统医学,中医中药也有很多生血的药物,很多调节造血的药物,在慢性再障中也有很好的治疗效果。
红细胞白细胞血小板都低是怎么回事

红细胞、白细胞、血小板都低,其实应该是说,有可能会有比较明显的血液型疾病,能够造成红细胞、白细胞、血小板都低的疾病,更多见的应该是干细胞疾病。最常见的是骨髓衰竭性疾病,包括了再生障碍性贫血和骨髓增生异常综合征。还有就像一些骨髓纤维化的晚期,有的时候也是可以出现三细都低的,像某些营养性的巨细胞性贫血,也是可以引起三细都减少的。这个时候就需要看,一个是网织红细胞计数,看增生程度,一般再生障碍性贫血是增生减低性贫血,骨髓增生异常综合征是增生性贫血,巨幼细胞性贫血也是增生性贫血。先通过网织红细胞计数来看一下,大致的分一下,是增生程度不一样的贫血,再看红细胞的大小。一般营养性巨细胞性贫血都是大细胞性贫血,溶血性贫血也都是大细胞性贫血,像一部分骨髓增生异常综合征贫血,也可以是大细胞性贫血。但是,再生障碍性贫血是正细胞性贫血。还要看看造血原料到底有没有问题,做一下叶酸、B12和铁的检测,看看这些指标是不是在正常范围内,像溶血性贫血,有的时候也是会存在,这种全血减少的可能性的。因为溶血性贫血可以是病毒感染诱发的,在抗体的作用下,也可以同时破坏红细胞和破坏血小板,这个时候也有可能是全血细胞减少的情况。但是,这种贫血是一种增生性的贫血,同时血涂片中可以看到大量破坏的红细胞,病人的黄染,如果这些都诊断不了,就需要通过骨髓的穿刺,来明确是不是再生障碍性贫血、骨髓增生异常综合征和骨髓纤维化。
再碍患者应给予最好的支持治疗
再生障碍性贫血的患者在开始特异性治疗前和治疗中都应该给予最好的支持治疗,再生障碍性贫血患者的支持治疗主要包括输血治疗、预防或治疗感染及去铁治疗等。支持治疗的疗效直接关系到再生障碍性贫血患者治疗效果,决定着患者的病情发展及疾病的预后。
急性再障真的会不会导致死亡
急性再生障碍性贫血患者往往由于病情严重,以往死亡率较高.但由于医药科技的发展,现在应用多联免疫抑制剂加用滋补生血系列中药,缓解率和治愈率比以前大大提高.
再生障碍性贫血疾病概述
再生障碍性贫血,简称再障,是一组由于化学、物理、生物因素及不明原因所致的骨髓造血肝细胞和(或)造血微环境损伤导致骨髓造血功能衰竭,以致红髓向心性萎缩,被脂肪髓代替的一种病症.临床表现为全血细胞减少及由此而引起的贫血、出血和感染.
再生障碍性贫血如何治疗
再生障碍性贫血一旦发现,应积极治疗。30岁以下的患者在有合适供者的情况下应考虑造血干细胞移植,超过30岁的,主要以免疫抑制剂的治疗为主,在服药期间还要注意药物的副作用。

再生障碍性贫血是什么病
再生障碍性贫血简称再障,它是因为骨髓造血功能低下,骨髓有核细胞增生低下,出现的以全血细胞减少为主要临床表现的一组综合症,严重会导致衰竭。不同患者有不同的表现,一些患者因为红细胞减少出现贫血,所以再障又叫再生障碍性贫血;也会由于血小板减少导致血液凝固机制下降而出现皮下出血;也有由于白细胞减少免疫力的下降导致身体易被感染,容易发热感冒。再障又分为慢性再障和急性再障。慢性再障比较容易治疗,而急性再障比较危险,可能会危及生命。急性再障的诊断指标,首先是骨髓细胞增生的程度小于正常细胞的百分之二十五;另外血象中应该具备在三项中的两项,比如说中性粒细胞的绝对值小于零点五乘以十的九次方每升。

慢性障碍性贫血能生孩子吗
慢性障碍性贫血是否能生孩子取决病人服药的时间和药剂的服用量。如慢性再生障碍性贫血患者的治疗主要是服用雄性激素或者是如环孢素的免疫抑制剂,而此药剂若病人服用相对较多则可能对病人的怀孕或是胎儿有影响。若病人的血红蛋白稳定到80克以上,血小板也维持在5万以上,并且病人有生育的要求,临床上医生可以考虑缓慢减药,甚至是停药。同时给予高蛋白饮食,补充维生素。并注意口腔或肛周的清洁等等,病人是可以考虑怀孕的。
再生障碍性贫血患者日常护理

再生障碍性贫血有什么危害
再生障碍性贫血是由于造血干细胞异常,导致它不能够生成正常的血细胞,就会造成血细胞减少的症状。红细胞减少会出现贫血的症状,出现头晕、乏力、记忆力下降、耳鸣或全身不适这样的症状。白细胞减少会引起感染,引起乏力。血小板减少一般会出现出血,乏力。
再生障碍性贫血能治愈吗
再生障碍性贫血会遗传吗

再障遗传吗
再生障碍性贫血是骨髓造血组减少,造血功能衰竭,导致全血细胞减少的综合病征,是贫血中的一种比较严重的情况,但是不会遗传下一代,它主要受到后天外界因素影响或是自己机体里的某些变化造成一些骨髓造血功能的异常。

再生障碍性贫血的症状
再生障碍性贫血首先会出现贫血,贫血严重后会造成机体氧气供给不足,出现头疼头晕,心功能衰竭或肾脏功能减退等。由于白细胞和血小板减少,病人容易感染发展成为肺炎,甚至败血症。严重也会内脏出血,这是致命性的表现。
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