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nt具体检查什么

发布时间:2020-01-0956619次播放

视频内容:

nt超声检查用来检查胎儿颈后透明层厚度,这项检查最重要的指标就是nt值,nt值可以侧面的反映出来胎儿的是否存在一些染色体的相关疾病,nt值越厚存在胎儿染色体疾病的可能性就越高,通常nt值会随着孕期的增长逐渐的增加,最高也不会超过3mm,如果超过3mm可能提示胎儿染色体的异常的可能性会非常大。
nt检查除了进行最重要的nt值的测量之外,还会对胎儿的一些生长指标以及胎儿在宫内的一些情况进行观察和测量,包括胎儿的大小以及胎儿头部和四肢的部分结构的观察以及胎儿心脏的简单的观察。

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不需要再进行中期糖尿病血清生化指标筛查。无创DNA是指抽取母体外周血进行胎儿染色体异常的检查,而中糖则是指在妊娠16周到18周抽取母体的外周血静脉血来进行血清生化指标筛查。生化指标检测准确率没无创DNA高,所以已经进行无创DNA检测的不需要再进行血清血生化指标筛查。对于35岁以上的孕妇,不建议进行唐氏血清化生化指标筛查,只需进行无创DNA或羊水穿刺来诊断。无创DNA显示低风险说明胎儿发生风险很低,不需要进一步的产前诊断。
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nt值正常范围是多少
nt值指胎儿颈后透明层的厚度,这项厚度会根据孕期的不同有所差异,基本随着孕周的增大,nt值会逐渐增大,它有一个相关的范围,临床上如果胎儿nt值测量超过二点五毫米,甚至达到三毫米的时候,提示胎儿染色体的异常的可能性会比较大一些。如果在检查的过程中,胎儿的体位不是很配合,超声医生会让您在外面适当的活动或者是吃一些东西来刺激胎儿的运动,这样能够更好的准确的来测量胎儿的nt值,当胎儿的nt值出现比较高的值的时候,就请就诊于临床医生及时地来对胎儿进行相关的诊断。
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四维彩超的作用有哪些
四维彩超检查主要是来评估胎儿是否存在大的结构方面的畸形,它对于整个孕期非常重要,简单的来说就是看孩子是不是能够出生,他有没有大的结构的异形,能不能要孩子。胎儿的系统超声检查需要在22-26周进行第一次的胎儿系统超声检查,30-32周的时候进行第二次的胎儿系统超声检查,这两个时间段请一定要掌握好。另外在做胎儿系统超声检查的时候,需要胎儿的体位配合,所以整个检查过程中会比较长,因此需要耐心的等待来完成这项超声检查。
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彩超和b超的区别
彩超和b超现在并没有进行严格的区分。彩超和b超都是超声检查的一种,彩超就是彩色多普勒超声,它是通过彩色的成像来观察血管的一些相关情况。b型超声是二维超声,是一个灰阶的超声,它是所有检查超声检查的基础。现在的检察技术会将b超和彩超相结合来进行检查,所以没有严格的区分。彩超和b超其实都属于超声检查的一种,超声检查是在超声波的基础上,对人体的相关器官进行临床影像学诊断的一项技术,这项技术包括A型超声、b型超声、M型超声、彩色多普勒超声以及现在发展的三维超声等等。
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产前筛查是什么意思
产前筛查是通过血清学筛查和胎儿的超声检查判断胎儿患唐氏综合征等染色体疾病、以及神经管缺陷的危险系数。血清学筛查指的是孕妇外周血的激素值,比如说β-HCG、妊娠相关血浆蛋白A、游离雌三醇和甲胎蛋白等,结合孕妇的体重、年龄以及胎儿的孕周等数据一同输入软件中,评估胎儿患病的风险。产前血清学筛查项目有早期唐氏筛查、中期唐氏筛查和孕妇外周血胎儿非整倍体DNA筛查。以此评估胎儿患有21三体、18三体和13三体的风险。产前胎儿超声筛查项目包括NT超声、胎儿系统超声和胎儿心脏超声。
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羊水穿刺注意事项
做完羊水穿刺后要注意休息,避免剧烈活动,防止引起宫缩,数好胎动,必要情况下做B超或监护。羊水穿刺在临床上用于两个方面,一方面是孕中期终止妊娠时,另一方面羊水穿刺是孕期为了判断胎儿有没有染色体异常和基因异常的产前诊断的方法。一般常见的羊水穿刺的目的主要是判断宫内胎儿有没有染色体数目和结构的异常,甚至一些单基因病的诊断。羊水穿刺最佳的时期是在孕20~22周。
孕妇需要做什么检查
孕妇需要做超声检查、系统的规律检查、糖尿病筛查,甲状腺疾病检查等。确定是否怀孕,同时做超声检查,明确是宫内怀孕。在怀孕12周左右,要在定点的孕检医院进行系统的规律检查,检查项目主要有血尿常规、心电图、超声,甚至还有肝肾功能、乙肝、艾滋病、梅毒这些检查。在孕期的不同阶段,定期观察胎儿的发育情况,是否有出生缺陷,主要是通过超声进行判断。孕妇要进行妊娠期糖尿病的筛查,甲状腺疾病的检查。尤其在妊娠晚期,七到八个月时,可能还要再次复查这类的检查和化验。因此,在孕期,每个孕妇基本上要来医院十多次,来进行全面的检查,和对胎儿的评估。
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产前检查什么项目
由于在怀孕的不同阶段,孕妇和胎儿的变化特点是不同的,所以产前检查的时间和内容也是有所不同的。根据所怀孕的月份,需要给予一些相应的检查。在怀孕前三个月,主要是要确定一下胎儿的大小与它的停经时间是不是相符合。另外到了怀孕三个月的时候,就要去建孕期保健手册,这个时候就要做一些基本的检查项目,包括量身高,体重,测血压,听胎心,另外还要做B超的检查。当怀孕到11到13周的时候,要做一个胎儿的NT厚度的检测。这个主要是排除一下胎儿有没有发育的异常。到了怀孕20周的时候,要做一个胎儿的四维检测,主要是看一下胎儿各个器官的发育是不是正常。另外到了怀孕24到28周的时候,需要做糖耐量测定,所以在怀孕的不同时期,它的检查项目是不一样的。
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未见胎芽是什么意思
未见胎芽也就是通过彩超检查的时候,没有找到胎芽,这种情况,通常是一种发育不良表现,首先有可能跟孕妇的染色体异常有关;其次有可能跟孕妇存在一些病毒感染、慢性疾病以及免疫系统疾病等疾病的影响有关,需要及早治疗。
胎儿侧脑室宽吃什么能改善
当孕妇发现胎儿存在着侧脑室宽的情况以后,可以在孕期,多吃一些食物来起到不错的改善效果,比如鱼类以及粗粮等。因为这些食物中含有多重营养物质,能够有效促进胎儿的大脑发育。除此以外,部分不爱吃脂肪含量较高食物的孕妇还应该适当的吃一些含有油脂的食物。
产前检查应该从什么时候开始
其实现在很多人在怀孕之后都会特别注重于检查,如果忽视日常的检查,很有可能就会造成危害,在检查的时候也需要掌握一定的注意事项,比如说从怀孕的那天开始就应该注重于检查,在检查的过程中包含很多的项目,这些项目都不可以忽视。
胎儿入盆要怎么检查
胎儿入盆,孕妇自己会有感觉,孕妇会感觉上腹轻松、胃口好、吃得多,这是因为胎头下去后对胃的压迫减轻,所以孕妇会有这种感觉。临床上通过产前检查,其中有一步是用手,右手的拇指和四指握住胎先露部,在耻骨上方,握住胎先露部左右晃动。如果能晃动、胎头浮着,则没有入盆。如果不能晃动,代表胎头已经衔接,即已入盆。
唐氏筛查如何做
唐氏筛查有早孕期的唐氏筛查,和中孕期的唐氏筛查,早孕期的唐氏筛查是在怀孕的11周到13+6周的时候进行,中孕期的唐氏筛查是在怀孕的15周到20周进行,在做唐氏筛查以前需要空腹的,也就是说早晨起来以后不吃饭不喝水,到医院去抽血化验,如果是出来的结果是低风险,那就不需要做进一步检查的,一般是没有大问题的。但是如果出来的结果是高风险,下一步是必须要做羊水穿刺检查的。唐氏筛查不能作为最终的诊断。唐氏筛查是在孕妇血液中有胎儿游离的DNA,是来自于胎盘,并不是来自胎儿本身,所以存在着一定的假阳性,所以必须通过羊水穿刺以后做的化验检查那是最准确的。那才能作为最终的诊断。羊水穿刺是正常的,那就是没问题的。
语音时长 01:27

2019-10-17

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超声波对孕妇有影响吗
超声波对孕妇来说是不会造成什么影响的,所以只要正常的使用不用担心,还有一些检查一起也含有超声波,都是不用为此担心的。在孕期需要定期的做检查,发现身体不适的时候可以咨询一下医生。孕期凡事都需要小心谨慎,以免胎儿会受到影响。