视网膜色素变性患者都能做手术吗
发布时间：2018-08-0852042次播放
视频内容：
视网膜色素变性分很多种类型：无色素型、色素型、结晶型、白点状、周边型、中心型。视网膜色素变性早期症状是眼盲，如果不采取治疗视力会逐渐降低，视野逐渐缩小，或成管状形视野。手术治疗主要是控制病情，提高视力，延缓失明。
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视网膜色素变性要手术吗
视网膜色素变性一般不需要手术。本病目前尚无有效治疗。用血管扩张药、维生素A、E及B12、组织疗法、牛脑下垂体移植、脑下垂体放射线照射、各种激素、中药、针灸、眼外肌肌束脉络膜上腔内移植术等，效果均不确切。有的不仅无益，反而有害。临床观察亦因遗传的高度异质性、患者生活及精神情况等而有种种差异，可避免视功能迅速恶化。1.遮光眼镜的选用强光可加速感光细胞外节变性，所以必须戴用遮光眼镜。遮光眼镜的颜色从理论上说应采用与视红同色调的红紫色，但有碍美容而用灰色，亦可选用灰色变色镜。深黑色墨镜并不相宜，绿色镜片禁用。2.避免精神与体力的过度紧张过度紧张时体液中儿茶酚胺增加，脉络膜血管因此收缩而处于低氧状态，促使感光细胞变性加剧。对防止本病视功能迅速趋于恶化方面可能有所帮助。原发性视网膜色素变性亦称为色素性视网膜炎是一组以进行性感光细胞及色素上皮功能丧失为共同表现的遗传性视网膜变性疾病，是一种比较常见的毯层-视网膜变性以夜盲、进行性视野损害、眼底色素沉着和视网膜电图异常或无波为其主要临床特征，也是世界范围内常见的致盲性眼病。视网膜色素变性多为单发性眼病，部分患者可伴有全身性其他部位的异常以综合征的形式出现。
视网膜色素变性是眼底病变吗
视网膜色素变性是以感光细胞和色素上皮共同发生的退行性病变为主要特征的视网膜变性疾病，属于遗传性眼底病变。该病遗传方式多样，有常染色体显性遗传，常染色体隐性遗传X染色体连锁遗传，还有1/3为散发，目前已知84个基因突变，可导致非综合征性视网膜色素变性，其中20多个基因与该疾病的常染色体显性遗传形式有关，50多个基因与这种疾病的常染色体隐性遗传有关，至少有六个基因与视网膜色素变性的X连锁遗传相关。与视网膜色素变性的相关基因发生突变后，通过其在不同的光学通路中的作用，导致视网膜中的视杆和视锥功能障碍，这些细胞的进行性变性，导致了视网膜色素变性患者的特征性视力丧失。眼底的体征，早期可正常，根据病情进展，病变早期视网膜骨细胞样色素沉积累及赤道部，视网膜血管变细，随着病情发展，眼底病变逐步向视网膜中心和周围扩散，晚期视盘可萎缩，呈蜡黄色，只残留中央管状视野。
视网膜色素变性是可以治好吗
视网膜色素变性是可以治好的，而在治疗的时候有着各种不一样的方法，比如可以选择眼针治疗，可以选择药物离子导入，也可以选择离电经络治疗仪，这些治疗的方法都属于中医的领域，能够真正达到控制病情的效果。
视网膜色素变性病因
视网膜色素变性是一种遗传性的疾病，也是比较罕见的一种疾病，其中遗传的方式分为很多种，一般有常染色体隐性遗传、线粒体遗传、X性染色体隐性遗传还有常染色体显性遗传。目前具体的发病机制还不是很清楚。
如何检查视网膜色素变性
在日常中发现眼睛出现视线夜盲、视线模糊等症状时可能说明患有视网膜色素变性疾病了，对于这种情况要及时检查，针对这种疾病可以通过症状检查、视网膜电流图、视野与中心视力等检查来进行判断疾病，然后采取相应的治疗。
视网膜色素变性遗传吗
视网膜色素变性疾病的发生，主要的原因就是遗传因素，所以这样的疾病是会遗传的，视网膜色素变性是一种带有遗传性、营养不良性、进行性的眼部疾病，一般进在儿童期的时候，就会发作，出现视野缺失，夜盲，色素性视网膜病变和视力下降等症状。
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视网膜色素变性如何治疗
视网膜色素变性是一种遗传性视神经和视网膜疾病。视网膜色素变性在古代，中医把它称为“高风内障”，或者是“高风雀目”。本病治疗措施包括中药的口服、针灸、理疗等。西医的治疗方法，有手术，如外直肌脉络膜上腔移植埋藏手术。如果伴有像白内障，就针对性地进行白内障加人工晶体的手术治疗。如果是眼底合并有黄斑水肿，可以在眼睛里面注射抗VEGF药物。如果合并有黄斑裂孔、黄斑前膜，也可以采取手术治疗，即玻璃体手术。视网膜色素变性治疗现在国内比较推崇的，还是中医、中药、针灸方法。
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视网膜色素变性的治疗
视网膜色素变性的治疗，一般没有特别好的方法，可以接受基因治疗，不过比较难以应用，所以一般接受中医治疗。视网膜色素变性目前没有特别好的治疗方法，有一些基因性的治疗，但是在临床应用比较困难，因此眼科医生多采用中医治疗。中医治疗对于视网膜色素变性并不能完全阻断视网膜色素变性病情的发展，但是可以改善患者视网膜的血液循环和视网膜的功能。然而随着时间延长，患者在视力下降的时候还需要再给予这种治疗。患者一年一到两次使用针灸或者与一些改善循环的药配合进行综合性治疗。在半年或者一年后根据病人视力下降和视野损害的速度与程度，然后再选择是否二次治疗，因此中医治疗基本上是以维持为主。
视网膜色素变性和糖尿病视网膜病变相同吗
视网膜色素变性是单一的一种独立性的疾病。但是有些病人既有视网膜色素变性又有糖尿病、高血压、高血脂，甚至一千度以上的高度近视眼。高度近视眼，会加重视网膜色素变性的病理性损害。所以视网膜色素变性和糖尿病视网膜病变不一样。
视网膜色素变性症状有什么
视网膜色素变性最常见的是夜盲，晚上看不到东西，白天和正常人没区别。但是随着夜盲加重，会出现视野缺损。随着视野缺损范围增大，视力会出现危险。最后视野变成管状，如果没有得到有效治疗，视力视野会消失，最后视力会消失。
视网膜色素变性手术前需要准备什么
视网膜色素变性手术前检查包括视网膜电图、视觉诱发电位、眼电图、彩色眼底照相、电脑视野、眼B超、眼压测量等。患者一般都是早晨九点左右抽空腹血，观察患者血糖、血脂有无其他不正常。另外，视网膜色素变性的发病率相对较高，生活中应高度重视。
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什么是视网膜色素变性
视网膜色素变性是一种具有遗传倾向的遗传性疾病，它的遗传模式大致是常染色体显性遗传，子女发病率是50%左右，代代都有这种疾病的发生，再有就是常染色体隐性遗传，隐性遗传就是隔代遗传，隔代遗传的子女发病率是25%。在视网膜色素变性的分类当中，有一种最为严重的是性连锁遗传类型，性连锁遗传类型也分显性和隐性，它们起病比较早而且失明也比较早。再有一种特殊情况就是没有家族史，没有遗传倾向，他们的子女发生这种疾病的概率就相对比较低，是散发型。视网膜色素变性出现的临床表现就是早期晚上看不到，夜盲，然后逐渐视野就缩小，视野缩小到一定程度就威胁到黄斑和视神经的传导通路的功能，病情发展得就比较严重，所以是应该予以高度重视的一种疑难眼底病。
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视网膜色素变性做什么检查
视网膜色素变性最敏锐的检查方式是视网膜电图，即FERG。另一种检查是电脑视野，电脑视野可以非常客观的了解患者的视野范围，周边视野和中心视野缺损的程度。另外还有一项检查是彩色眼底照相，能很直观的知道患者眼底和正常人的眼底相比的损害程度及骨细胞堆积程度。其他检查，有一项非常重要，就是视觉诱发电位。视觉诱发电位是在后枕部接电极，是了解黄斑和视神经传导通路在大脑里走行的这段功能，如果视网膜色素变性，在早期阶段只是FERG熄灭，周边视野缺损，但是视觉诱发电位的p100波，还能记录到一定波形。如果在这种情况下，接受相应治疗，疾病还是能够得到控制和有效改善。为慎重起见，看有没有合并症，常规测患者的眼压，还有眼B超，看有没有其他并发症，视网膜色素变性的主要检查就是以上这些。
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视网膜色素变性夜盲症和普通夜盲症区别
先天性静止性夜盲的这些患者只是暗视觉功能比较差，但是不会出现视野缩小、视力下降，也不会以失明告终，只是停留在夜盲阶段，不会造成严重的视功能损害。凡是有夜盲症、家族史的人，一旦出现夜盲，千万予以高度重视。
