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高血脂这一常见的慢性疾病,如今其患病人群越来越广泛。据统计,≥18岁成人血脂异常总患病率已达到了35.6%[1]。阿托伐他汀是很多高血脂患者在使用的降脂药,但是市面上阿托伐他汀有很多牌子,如立普妥阿托伐他汀钙片、阿乐阿托伐他汀钙片等。很多患者常常以进口和国产对其进行区别,但是,对于它们间具体的差异却并不清楚。其实,归根究底,不论进口或国产,影响各类阿托伐他汀疗效和安全性的主要是原研药和仿制药的差异。本篇文章就来帮大家理清两者的不同。
阿托伐他汀钙片原研药VS仿制药,原研药疗效与安全性有保障
阿托伐他汀是临床常用的中等强度长效降脂药,也是目前降脂治疗的优选方案[[1]],可以根据抑制肝脏胆固醇的合成,从而实现有效降血脂,除此之外,还能缓解斑块进程,降低心梗、脑梗等严重心脑血管疾病的发生风险。市面上的阿托伐他汀钙片有原研药和仿制药两种,原研药是仿制药模仿的蓝本,大家常用的立普妥就是原研药,其他阿托伐他汀都是模仿立普妥的仿制药。
原研药是同类药品实现从无到有跨越的开创者,而仿制药则是以原研药为蓝本进行模仿的后来者。两者的区别主要体现在以下两方面。
首先,在药物研发上,原研药的活性成分通常要在约100000个化合物里活性筛选出活性最好的一个,以保证疗效更加精准。另外,原研药对辅料来源、质量控制同样严格,并且还要反复试验不断完善生产工序,最大化确保药效能稳定且充分发挥。
但关键辅料、成产工序等属于核心机密,仿制药难以复制,从而导致仿制药的杂质含量、药物释放的稳定性等关键质量属性,无法与原研药完全一致。
其次,在临床试验上,原研药上市前要经过严苛的安全验证和四期临床实验,满足严格、复杂的药物审批条件方能上市。上市后,还要通过更为严格的IV期临床试验、对不良反应的终身监测。仿制药虽然经过了生物等效性实验,但它简化了临床实验,通常2-3年就可上市,但生物等效性≠临床等效性,其疗效和安全性仍有待较长的时间验证。
因此,在特殊患者、危重病人、心脑血管疾病等人群的降脂治疗上,国内外权威指南和专家更建议优先使用疗效与安全性更有保障的原研药立普妥[[2]]。
原研药 立普妥 强效降脂 , 品质久经验证,适合患者长期服用
综合对比原研药和仿制药,不难得出结论,原研药立普妥是高血脂患者降脂的优选。原研药立普妥是自1997年就已获批上市的进口药,通过了400+研究数据和3.3亿患者的年使用经验,安全性和疗效受到国内外权威及指南一致认可。研究表示,长期服用立普妥不仅可以明显改善血脂,还能有效稳定斑块进程,并降低心梗、脑梗等严重心脑血管疾病发生的风险。
在具体的降脂幅度上,立普妥阿托伐他汀钙片是我国批准剂量范围内降低LDL-C幅度最大他汀。研究显示,每天服用10mg阿托伐他汀钙片,LDL-C可以降低幅度37%,每天服用80mg,LDL-C降低幅度可以高达55% [[3]];另外,每天服用阿托伐他汀钙片40mg,治疗冠心病患者LDL-C达标率高达93%[[4]]。立普妥阿托伐他汀钙片也是国内唯一获批冠心病适应症的他汀类降脂药。
相比其它他汀类药物,立普妥阿托伐他汀钙片拥有20至30小时的更显著长效的药效持续时间。它的服用时间相当灵活,不受限于特定的时间段,也不受进餐影响。此外,原研药立普妥经过精心研制,并得到了CARDS研究、SPARCL研究、以及儿童患者研究等一系列全面且深入的医学研究的支持,拥有坚实的循证医学证据,确保在治疗过程中不会对肾脏产生负面影响,同时不良事件的发生概率也相对较低[[5]]。
总之,阿托伐他汀钙片的原研药和仿制药虽然作用机制和适应症相似,但是原研药在药物的疗效与安全性上更有保障,尤其是病情比较严重的患者如已经患有心脑血管疾病的人,使用原研药立普妥能够最大化保障自身用药的疗效与安全。除了药物治疗,养成良好健康的生活方式也同样重要,如合理安排膳食、坚持适当运动、改变不良生活习惯、保持良好心态、定期体检等,这些不仅有助于提升免疫力,也能进一步帮助稳定病情,将血脂长期控制在正常范围内,远离心脑血管疾病。
[[1]] 中国血脂管理指南修订联合专家委员会. 中国血脂管理指南(2023年).中国循环杂志.
[[2]] 李玲玲. 仿制药与原研药间可互换性探讨[J]. 中国药学杂志, 2015, 50(2):178-181
[[3]] ]M R Law,et al.BMJ . 2003;326(7404):1423
[[4]] Liu Z, et al. Ann Pharmacother. 2016 Sep;50(9):725-33.
[[5]] 立普妥®产品说明书. 2023年8月22日版.
