重症肌无力是渐冻症么

提问时间：2022-07-27 10:52 | 1人回答 | 39次阅读

重症肌无力肌无力无力

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重症肌无力是渐冻症么

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魏碧荷临汾市人民医院主任医师回答时间：2022-07-27 11:11

重症肌无力不是渐冻症，重症肌无力是一种神经肌肉病，它是一种自身免疫性的疾病，神经肌肉病有20多种，渐冻症是其中的一种，例如进行性肌营养不良，格林巴利他都是神经肌肉病，所以要区分开。

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目前这种情况主要是因为本身有肺结核，而体质比较虚弱，然后又出现脑梗，所以目前这种情况应该注意积极的进行治疗，特别是要注意加强营养，特别多吃一些含优质蛋白比较多的食物，比如鸡蛋，瘦肉，牛奶，鱼虾等，有助于增强体质，同时积极的给予药物治疗。

神经内科 重症肌无力的注意事项

重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍性疾病，主要表现为骨骼肌易于疲劳、活动后加重等。该病患者需注意避免感染和劳累，并遵医嘱用药治疗。1、预防感染：由于本病可导致呼吸困难或吞咽功能减退等症状，在日常生活中应尽量减少呼吸道感染的发生几率，如外出时佩戴口罩、勤洗手、保持室内空气流通等；2、劳逸结合：在疾病发

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2024-08-12

神经内科 重症肌无力保守治疗方法

重症肌无力的保守治疗包括一般治疗、药物治疗和血浆置换疗法等。一、一般治疗1.一般护理：患者应保持良好的心态，避免过度紧张或焦虑。同时，注意休息，保证充足的睡眠时间，避免熬夜。2.饮食调理：建议患者以清淡易消化的食物为主，可以多吃新鲜的蔬菜水果，如西红柿、苹果等，还可以适当吃富含优质蛋白的食物，如鸡蛋、牛

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2024-07-24

神经内科 重症肌无力保守治疗方法

重症肌无力的保守治疗主要包括一般治疗、药物治疗和血浆置换疗法等。患者需要根据自身病情，在医生指导下选择合适的治疗方式。一、一般治疗1.一般治疗：重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍引起的疾病，主要表现为骨骼肌无力、易疲劳等症状。在日常生活中要注意休息，避免过度劳累，同时还要注意饮食健康，多吃一些高蛋白

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2024-07-23

神经内科 重症肌无力吃什么药有效

重症肌无力患者可以遵医嘱服用胆碱酯酶抑制剂、免疫球蛋白、糖皮质激素类药物等进行治疗。若症状严重时，还可以在医生指导下使用血浆置换疗法。一、口服药物1.胆碱酯酶抑制剂：如溴吡斯的明片、新斯的明注射液等，可增加神经肌肉接头处乙酰胆碱的浓度，从而改善重症肌无力的症状；2.免疫球蛋白：如果病情比较严重，并且通过

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2024-07-20

神经内科 重症肌无力并发症有哪些

重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍性疾病，患者会出现骨骼肌无力、易疲劳等症状。如果病情严重或治疗不及时，则可能会出现一些严重的并发症。1、呼吸衰竭：由于患者的呼吸道肌肉无力，导致无法正常吸气和呼气，从而引起缺氧的情况发生。此时需要进行辅助通气支持，并且要密切观察生命体征的变化；2、肺部感染：重症肌无

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2024-07-15

神经内科 重症肌无力吃什么药有效

重症肌无力患者可以遵医嘱服用胆碱酯酶抑制剂、免疫球蛋白等药物进行治疗。如果病情比较严重，则需要及时配合医生通过手术的方式进行治疗。一、口服药物1.胆碱酯酶抑制剂：常见的药物主要包括溴吡斯的明片、依酚氯胺片等，能够起到改善肌肉力量的作用，在一定程度上还可以达到延缓疾病发展的目的。2.免疫球蛋白：通常属于一

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2024-07-12

神经内科 重症肌无力吃药能治好吗

重症肌无力患者通过药物治疗一般可以达到临床治愈。但由于个体差异的存在，部分患者的病情可能无法完全恢复。重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍的自身免疫性疾病，主要是因为神经、肌肉接头处的乙酰胆碱受体受到损害所引起的一种疾病。临床上主要表现为骨骼肌无力、易疲劳等症状。重症肌无力患者可以在医生指导下使用溴

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2024-07-12

神经内科 眼睑型重症肌无力怎么治

眼睑型重症肌无力是一种自身免疫性疾病，是由于神经肌肉接头处传递功能障碍导致的一种疾病。患者会出现眼皮下垂、复视等症状，在治疗上主要通过药物治疗和手术治疗。1、药物治疗：对于症状较轻的眼睑型重症肌无力患者来说，可以遵医嘱使用胆碱酯酶抑制剂进行治疗，如溴吡斯的明片等，能够改善患者的临床表现；2、血浆置换疗

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2024-07-12

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