蔡宜芸
河北省中医院
副主任医师
法洛四联症别称:法乐四联症、发绀四联症、先天性紫绀四联症。是一种常见的先天性心脏畸形。基本病理是室间隔缺损、肺动脉狭窄、主动脉鞍和右心室肥大。法洛四联症在儿童紫绀型心脏畸形中排名第一。法洛四联症患儿的预后主要取决于肺动脉狭窄程度和侧支循环。重症患者在255岁内死亡，50人在3岁内死亡，70人在510岁内死亡，90人将英年早逝。主要是由于慢性缺氧、红细胞增多，导致继发性心肌肥厚和心力衰竭而死亡。一旦疾病被发现，手术治疗越早越好，否则一定年龄的肺动脉高压后就很难完全康复。因此，这种疾病目前主要通过手术治疗。手术后还应进行一段时间的药物控制。
