无脉络膜症最后确实会没有视力。不过并不是说从一开始就没有视力的,大多数的患者视力是呈现逐渐性地下降直至失明。这个疾病发生率是非常低的,比较少见,而且属于一种遗传性的眼病。一开始的表现可能为夜盲及视野范围出现进行性的缩小,也就是眼睛余光所能看...
根据病情描述,可能以遗传基因异常或者是免疫因素,生化缺陷等导致。与原发性视网膜变性不同,这种疾病被认为是脉络膜丧失。目前尚无治疗脉络膜疾病的方法,脉络膜疾病是一种双眼进行性疾病,这种情况发展到脉络膜完全消失的地步。可以选择正规医院的眼科检查...
眼球壁分为三层,中间层是脉络膜。以及最佳矫正视力、彩色眼底照相、光相干断层扫描(OCT)、视野、全视野视网膜电图(fERG)检查。结果共纳入来自7个家系的10例中国汉族CHM患者。无脉络膜症是一个先天性发育性畸形,经常伴有视网膜色素上皮的缺...
无脉络膜症会遗传的,它本身就是一种X染色体隐性遗传性疾病,它的发生主要还是遗传导致的。这个疾病是一般双眼呈现进行性的萎缩情况,所以大多数表现为进行性发展的夜盲以及视野逐渐地缺损。可能会表现为管状的视野,继续发展,最后一般中心视力下降,甚至可...
实时具体收录:
全国医院12086家 医师信息30万+ 科室介绍20万+