重症肌无力属于Ⅱ型超敏反应,是由自身抗体介导的针对神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体的免疫攻击性疾病。 重症肌无力的发病机制与Ⅱ型超敏反应密切相关。患者体内产生针对乙酰胆碱受体的自身抗体,这些抗体与突触后膜上的乙酰胆碱受体结合后,通过补体...
重症肌无力患者一般可以进行全身麻醉,但需在麻醉前由专业医生评估病情并制定个体化方案。 重症肌无力属于神经肌肉接头传递障碍性疾病,麻醉药物可能影响神经递质传递。对于病情稳定、肌无力症状控制良好的患者,在充分术前评估后可采用全身麻醉。麻醉医师...
重症肌无力患者一般能遵医嘱使用地塞米松,但需严格监测药物不良反应。地塞米松属于糖皮质激素类药物,可通过抑制免疫反应改善神经肌肉接头传递功能,常用于重症肌无力的急性期治疗或病情加重时的短期控制。 地塞米松通过抑制自身抗体产生和减轻炎症反应,...
眼肌重症肌无力可能会发展为全身重症肌无力,但概率相对较低。眼肌重症肌无力主要表现为眼睑下垂、复视等症状,多数患者症状局限于眼部,仅有部分患者会进展为全身型。 眼肌重症肌无力是重症肌无力的常见首发类型,病变主要累及眼外肌。患者通常在疲劳后出...
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