儿童肾病综合征是肾小球滤过屏障受损导致的以大量蛋白尿、低蛋白血症、水肿和高脂血症为特征的临床综合征,常见病因有微小病变型肾病、遗传性肾病、感染或免疫异常等。
约占儿童原发性肾病综合征的80%,肾活检显示足细胞足突融合,可能与T细胞功能紊乱有关,表现为突发眼睑及下肢水肿,尿蛋白定性3+以上。
如芬兰型先天性肾病综合征,由NPHS1基因突变导致,多在出生后3个月内发病,伴有严重低蛋白血症和生长发育迟缓,需基因检测确诊。
链球菌感染后肾炎或乙肝病毒相关性肾炎可继发肾病综合征,患儿常有前驱感染史,表现为血尿伴蛋白尿,需进行血清学检查明确病原体。
系统性红斑狼疮等自身免疫疾病可累及肾脏,除典型肾病表现外,多伴有皮疹、关节痛等全身症状,需检测抗核抗体等免疫指标。
家长发现孩子持续水肿或尿泡沫增多应及时就医,治疗期间需监测尿蛋白、控制盐分摄入,注意预防感染和血栓形成等并发症。