β地中海贫血的症状包括面色苍白、发育迟缓、骨骼变形、黄疸等。症状严重程度与基因缺陷类型相关,轻型可能无症状,重型需终身治疗。
因血红蛋白合成不足导致贫血,皮肤黏膜呈现苍白色,可能伴随乏力、头晕等症状。需定期输血并补充叶酸。
慢性缺氧影响生长发育,儿童患者身高体重低于同龄人。需加强营养支持,必要时进行去铁治疗。
骨髓代偿性增生导致颅骨增厚、颧骨隆起等特征性面容。中重度患者需考虑造血干细胞移植。
红细胞破坏增多引起胆红素升高,表现为皮肤巩膜黄染。需监测肝功能,严重时需光疗或换血治疗。
患者应避免感染,定期监测铁蛋白水平,饮食注意补充优质蛋白和维生素,避免高铁食物加重铁沉积。