什么是先天性肛门闭锁

Question

宝宝刚出生医生就说有先天性肛门闭锁的情况，什么是先天性肛门闭锁？

Answer 1

先天性肛门闭锁，或先天性消化道畸形，是消化道最常见的畸形。众所周知，从口腔到肛门，有食道、胃、小肠、大肠、直肠、肛门。那么闭锁的任何部位，我们称之为消化道畸形..然后肛门闭锁是最常见的，它主要是在出生后发现的，正常的肛门开口位置没有肛门，它可以打开在会阴的任何部分，包括会阴，心房，尿道，阴道等。

Answer 2

胚胎早期，胎儿的肛门和直肠不分开，直肠和膀胱连接在一起，形成一个称为泄殖腔的腔。当胚胎在第七周发育时，中胚层向下生长，将直肠从泌尿生殖窦、直肠到会阴分离，尿生殖窦形成膀胱、尿道或阴道。第9周，直肠向下延伸，穿透骨盆和肛门膜，并与原肛门连接形成直肠和肛门。在此期间，由于某种原因，盆腔膈肌或肛管不能被直肠刺穿，导致先天性肛门闭锁，其中婴儿没有肛门，俗称肛门闭锁。