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新生儿凝血因子异常的危害
病情描述:
宝宝出生后在医院做相关检查,发现凝血因子异常,新生儿凝血因子异常的危害有什么呢?
医生回答专区 因不能面诊,医生的建议仅供参考
  • 王雪梅 主任医师 北京大学第三医院 2019-06-08 21:28
    临床上新生儿凝血因子异常需要具体分析。新生儿凝血因子异常如果排除了生理因素,最常见的是血友病,与先天凝血因子缺乏有关,是一种遗传性疾病,另外,凝血因子异常还可见于一些肝脏疾病,如肝炎、肝硬化,尤其是肝硬化进入失代偿期,凝血因子会出现下降,临床分类分为遗传性和获得性两大类:1、遗传性凝血功能障碍一般是单一凝血因子缺乏,多在婴幼儿期即有出血症状,常有家族史;2、获得性凝血功能障碍较为常见,患者往往有多种凝血因子缺乏,多发生在成年,临床上除出血外尚伴有原发病的症状及体征。
  • 顾倩 副主任医师 池州市人民医院 2019-06-08 21:28
    新生儿凝血因子出现异常需要区分是生理因素还是病理因素。新生儿凝血因子异常多属于一种生理现象,通常是凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的浓度偏低,通过常规补充维生素K1可以改善,一般没有什么危害,但如果凝血因子异常与血友病有关,能会引起皮肤、粘膜出血,以及关节、肌肉的深部血肿,肝病患者的出血表现,以皮肤和黏膜出血为多见,这些出血症状多发生于轻微外伤,若患者同时伴有血小板减少及功能异常时,可出血明显。
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