18号染色体异常怎么办

Question

去医院检查身体的时候发现有18号染色体异常的情况，想问一下这种情况该怎么办？

Answer 1

通常来说18号染色体异常95％的病例有先天性心脏病，如室间隔缺损、动脉导管未闭等，这是死亡的重要原因。肾畸形，肾盂积水也很常见。患儿智力有明显缺陷，但因存活时间很短，多数难以测量。18三体综合征”可能出现的临床症状：患儿出生时，体重低，平均仅2243g；发育差，如早产儿，吸吮差，反应弱，头面部和手足有严重畸形，头长而枕部凸出，面圆，眼距宽，有内赘眦皮，眼球小，角膜混浊，鼻梁细长，嘴小，耳位低，耳廓畸形（动物样耳），小颌，颈短，有多余的皮肤，全身骨骼肌发育异常，胸骨短，骨盆狭窄，脐疝或腹股沟疝，腹直肌分离等。手的畸形非常典型：紧握拳，拇指横盖于其它指上，其它手指互相叠盖，指甲发育不全，手指弓形纹过多，约1／3患者为通贯掌。下肢最突出的是“摇椅底足”，拇趾短，向背侧屈起。外生殖器畸形比较常见的有隐睾或大阴唇和阴蒂发育不良等。

Answer 2

一般情况下第18对染色体出现了异常，很容易造成宝宝发育畸形，而且会有智力和生长发育迟缓的表现，比如，孩子可能会出现枕骨突出，胸骨短小，骨盆小的特点。原因分析:人体总共有23对染色体，前22对是常染色体，第23对是性染色体，用来决定宝宝的性别。举措建议:这个是说不定的，要看孩子的身体发育情况，建议最好是到医院先做个检查在对症治疗。