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先天性无阴道检查方法有哪些

发布时间:2020-09-1662363次浏览

先天性无阴道是双侧副中肾管发育不全或双侧副中肾管尾端发育不良所致。常合并有先天性无子宫或仅有痕迹子宫,偶也有发育正常的子宫、宫颈,会合后未向尾端伸展形成管道,但也可能合并有闭锁的宫颈。那么,先天性无阴道的检查方法有哪些?针对这个问题,下面小编就来为大家简单的介绍一下,希望小编的下述介绍能够对大家有所帮助。

一、临床表现

1、青春期后无月经来潮。

2、如子宫发育正常,可有宫腔积血所致的周期性下腹痛,并及下腹包块。

3、性交困难。

二、体征

外阴和第二性征发育正常,无阴道口或在阴道外口处仅见一浅凹陷,肛查无子宫,偶可发现发育不良的子宫。

三、辅助检查

1、B超:了解子宫及盆腔包块情况。

2、肾盂静脉造影:除非合并泌尿系畸形。

很多人在患了先天性无阴道之后,想随便买点药进行治疗就好了,在这里提醒大家,切不可盲目用药,自行乱用药不仅达不到治疗的效果,可能还会加重影响。如有健康疑问,可到医院咨询相关医生。

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先天性无阴道诊断靠什么依据
先天性无阴道检查依据是什么?这一点大家有必要把握,只有把握了先天性无阴道检查依据才能够帮助大家正确的诊断并治疗者何种疾病,那么究竟先天性无阴道检查依据是什么呢?接下来我们就来详细的解读一下。
先天性无阴道怎么检查诊断
专家向我们介绍称,现在很多的先天性无阴道患者都非常想了解该疾病的症状,那么我们才会及时的发现和治疗。专家称,导致先天性无阴道的因素因为是先天性遗传因素,因此我们需要尽早发现。因此本文中我们的专家就详细为您介绍一下先天性无阴道有哪些症状和诊断方式。
先天性无子宫有什么危害
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先天性无阴道的治疗
本病跟先天因素有关系,比如染色体异常,雄激素不敏感综合征,孕早期使用雄性激素、抗癌药物、反应停,感染某些病毒或弓形虫等。绝大多数先天性无阴道患者在正常阴道口部位仅有完全闭锁的阴道前庭黏膜,无阴道痕迹。先天性无阴道的处理原则就是重建阴道,其治疗方法主要是手术治疗为主。应用自体口腔黏膜微粒来进行阴道的再造,材料取自于我们自身的一个组织,这样不会有排斥反应,而且口腔黏膜成活以后形成的这个阴道上皮和正常阴道上皮的结构是接近的,而且它具有分泌的功能,使得患者在进行性生活时可以不需要使用外源性的润滑剂,就可以顺利地完成性生活,而且外阴的结构和正常女性是没有任何区别的,身体上是没有任何瘢痕,所以这个手术效果是非常好,而且是无瘢痕微创的手术。
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先天性无阴道就是因为双侧副中肾管发育不全或双侧副中肾管尾端发育不良所致。表现为先天性无阴道,发生率约为1/4000-5000。几乎均合并无子宫或始基子宫,卵巢功能多为正常,症状为原发性闭经及性生活困难。因子宫为始基状态,而无周期性腹痛,检查可以见患者第二性征及外阴发育正常。但无阴道口或阴道前庭有个凹陷,偶见短浅的阴道呈盲端,可伴有泌尿系统发育异常,染色体核型为46XX,查血内分泌检查为正常女性水平,建议18岁后进行治疗。非手术治疗有顶压法剂,用阴道磨具压迫阴道凹陷,使其扩张,并延伸到接近正常阴道的长度。手术治疗为阴道成形术,及采用各种方法在阴道直肠间造穴,如生物补片儿法阴道成形术。盆腔腹膜阴道成形术,乙状结肠代阴道成形术等,患者无生育功能。
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