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再生障碍性贫血的实验室检查

发布时间:2020-09-1662301次浏览

再生障碍性贫血的实验室检查:

(1)血象:典型表现为全血细胞减少。多先有血小板减少,逐渐发展为全血细胞减少。少数病例可仅一系或两系细胞减少。贫血呈正细胞性或稍大的大细胞性。网织红细胞绝对值减少。粒细胞可见中毒性颗粒。一些病例红细胞寿命缩短。

(2)骨髓象:与再生障碍性贫血相同。骨髓增生低下,但发病初期也可增生活跃,或可有灶性增生。骨髓三系血细胞减少,浆细胞和肥大细胞增多,可出现巨幼样幼红细胞。骨髓体外干细胞培养示粒、红系祖细胞集落减少。

(3)生化改变:约半数患儿出现氨基酸尿(多为脯氨酸尿),胎儿血红蛋白增多(5%-15%)。

(4)染色体异常:细胞遗传学研究发现66%的病例有细胞核型异常。外周血淋巴细胞培养作染色体分析可见断裂、单体交换、环形染色体等畸变,姐妹染色单体互换减少。在淋巴细胞培养中加入DNA交联剂如MMC,显示染色体多发断裂增加,更具有诊断意义。

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再生障碍性贫血患者能活多长时间
再生障碍性贫血患者根据病因、病情的不同,存活时间也大相径庭。急性重症再生障碍性贫血的患者发病急骤,进展迅速,病情危重,患者死亡率极高,大部分患者在发病一年内即死亡。慢性再生障碍性贫血患者病程较长,从数年至数十年不等。
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再生障碍性贫血高烧怎么办
再生障碍性贫血患者发高烧时要积极采用正确的方式退烧,并且要注意去除发烧的原因。而感染是引起发烧的主要因素,因此进行退烧治疗的同时应该找出感染的部位和病情程度,然后使用足量的抗生素类药物抗感染。
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再生障碍性贫血对人体的危害有很多方面,它是一种由于造血干细胞出现异常导致它不能正常生成血细胞,造成全血细胞减少的综合病症。比如,血小板的减少会继发各种出血而危及生命;白细胞的减少会继发各种感染而导致发热等各种疾病的发生;红细胞减少,会出现头晕、乏力等贫血症状。再生障碍性贫血对人体的危害较大,一经确诊,一定要积极治疗,防止出现因为血小板、白细胞、红细胞的数量减少而导致的贫血,感染病症或者不正常出血,还有一些并发症的发生。临床上建议大家中西医结合治疗,中医在治疗贫血,治疗白细胞的减少以及治疗各种类型的出血症上有很多优势。
小儿再生障碍性贫血能治好吗
再生障碍性贫血简称再障,是一组由多种病因所致的骨髓造血功能衰竭性综合征,以骨髓造血细胞增生减低和外周血全血细胞减少为特征。以贫血、出血和感染为主要表现。病因尚未明确,再障发病可能与化学药物、放射线、病毒感染及遗传因素有关。也有些由于幼儿长期性营养摄入不足,导致孩子营养不良或家族有隐性疾病导致无法吸收各项营养元素所致。小儿再障能否完全治愈要根据患儿具体病情来决定。再障分为非重性再生障碍性贫血和重性再生障碍性贫血。非重度再生障碍性障碍,经积极治疗可长期生存,部分患者可完全治愈。根据再障的分类和自身状况,通过骨髓造血刺激、免疫抑制和中药治疗可以获得良好的预后,部分患者可以治愈。可以用中药刺激骨髓造血,调节肾脏、肝脏和脾脏的功能,减少免疫抑制剂的副作用。
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再生障碍性贫血是什么病
再生障碍性贫血,主要是由多种原因引起的骨髓造血功能衰竭的一组综合病征。该病对人体的危害非常的大。主要是危害青、少、壮年身心健康的使其五脏六腑造血功能衰竭的一组综合症。在血液病中(包括溶血贫血、缺铁贫血、骨髓纤维贫血等。
再生障碍性贫血
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什么是再生障碍性贫血
再生障碍性贫血是一种骨髓衰竭性疾病,是由于骨髓造血组减少,造血功能衰竭,导致周围血全血细胞减少的综合病征。导致再生障碍性贫血的原因有很多,分为内因和外因,其中内因占70%,另外的30%可能跟环境因素有关,如果患有再生障碍性贫血,要积极配合进行治疗。
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再生障碍性贫血什么引起的
一般引起再生障碍性贫血的原因非常多,再生障碍性贫血的病因分为内因和外因。个人的体质因素或者是基因易感性占了70%,余下的30%可能跟环境因素有关。如接触不良的环境、药物,或者是一些不良的生活习惯等。出现再生障碍性贫血后一定听取医生的意见进行治疗。
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再生障碍性贫血做什么检查
再生障碍性贫血是一种骨髓衰竭性疾病,病因分为内因和外因,它是以血细胞减少或全血细胞减少为主要原因。医生会给病人做血常规、肝肾功能、血涂片、再障鉴别诊断方面的检查。有时会给病人做全身ct扫描或是其它影像学检查。
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再生障碍性贫血日常注意什么
再生障碍性贫血是由于造血干细胞异常,导致它不能够生成正常的血细胞,血细胞减少说明我们对外界的抵抗能力下降,第一要注意避免感染,避免去人多或是环境不好的地方。第二要避免磕碰,避免剧烈活动。第三吃些好消化的食物。第四要定期随访。
再生障碍性贫血能治愈吗
目前临床不能完全确定跟哪些因素有关。引起再生障碍性贫血的原因很复杂,部分人的病因不能找到,另外一部分的病因可能受环境因素影响,如接触射线,化学物质,或在治疗疾病的过程中使用一些药物等。另外乙型肝炎病毒感染后,也会发生再生障碍性贫血。
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