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慢阻肺有没有遗传性

发布时间:2020-12-1023457次浏览

慢阻肺有没有遗传性?很多患者朋友对这一问题都比较关心,慢阻肺早期症状并不特异,容易被忽略,而患者在出现这些症状之前,肺功能已经下降。因此要重视慢阻肺疾病,做好疾病的预防和护理,及时的选择正规医院规范化治疗。

目前认为慢阻肺的发生与遗传因素有关。正常人血清中a1--抗胰蛋白酶的效价可随炎症加剧而相应增加,以保护肺组织不致受过多的蛋白分解酶破坏,缺乏a1抗胰蛋白酶的人,当肺部有炎症时,中性粒细胞和巨噬细胞的蛋白分解酶可损害肺组织而发生肺气肿。但是,慢阻肺造成的危害我们不容小觑。

1、自发性气胸:如有突然加重的呼吸困难并伴有明显的发绀患侧肺部叩诊为鼓音听诊呼吸音减弱或消失应考虑并发自发性气胸。

2、慢性呼吸衰竭:常在COPD急性加重时发生其症状明显加重,发生低氧血症和或高碳酸血症可具有缺氧和二氧化碳潴留的临床表现,往往呼吸功能严重受损,在某些诱因如呼吸道感染、分泌物干结潴留,通气和换气功能障碍进一步加重,可诱发呼吸衰竭。

3、慢性肺源性心脏病和右心衰竭:由于COPD肺病变引起肺血管床减少及缺氧致肺动脉痉挛、血管重塑,导致肺动脉高压、右心室肥厚扩大,心脏负荷加重,加上心肌缺氧和代谢障碍等因素,最终发生右心功能不全。

4、胃溃疡:尸检证实阻塞性肺气肿患者约有18%~30%并发胃溃疡。

5、睡眠呼吸障碍:慢阻肺患者睡眠时通气降低较为明显。尤其是患者清醒状态下动脉血氧分压已经低达8.00kPa(60mmHg)左右时,睡眠中进一步降低,就更为危险。患者睡眠质量降低,可出现心律紊乱和肺动脉高压等。

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慢阻肺能发展成肺癌吗
慢阻肺归根到底是一个慢性的气道炎症,如果炎症持续存在、反复发作,有可能会导致肿瘤发生的可能性。如果诊断慢阻肺,患者应该要积极地控制好病情,减少慢阻肺急性发作,急性加重的次数,减少对患者呼吸道、肺泡的损伤,这样才能够从最大程度上减少转化为或者是合并肿瘤、合并肺癌的几率。其实慢阻肺可能会增加肺癌的可能性,应该要积极地做好早期筛查的一些工作,主张一些特殊人群,比如慢阻肺人群、吸烟人群应该定期的每年至少要进行一次相关检查,比如做低剂量的CT,一旦病情或者病变在原来的基础上有一个快速地增长,患者能在疾病的早期,肿瘤的早期能够得到发现,进行积极地处理,所以建议相关人群应该进行一些肿瘤相关的早期筛查,将疾病控制在早期阶段。
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慢阻肺严重吗
慢阻肺的诊断,一定要找专业的大夫根据肺功能,临床症状,呼吸困难的指数,近期的发作情况等进行全面的评估,进行严重程度的评级,才能确定慢阻肺严不严重。如果是轻度的慢阻肺,肺功能受到轻度影响,病情没有反复的急性加重,也没有明显的呼吸困难,这样的慢阻肺病人,严重程度就比较轻。如果是轻度的慢阻肺,评级非常严重,患者一定要引起重视,积极地和医生配合,积极治疗,包括氧疗,药物的使用,并发症的处理,肝脏、肾脏功能的支持,营养状态的支持等。
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慢阻肺全称叫慢性阻塞性肺疾病,简称叫COPD。是由于长期吸入有毒的气体,或者粉尘颗粒导致气管黏膜的慢性炎症,进而表现为持续性的、渐进难逆的气呼吸道的气流受限。常见表现是患者出现反复的咳嗽卡痰,或出现逐年加重的这种活动后的呼吸困难。慢阻肺是一个可防可治的疾病,虽然疾病本身的进程是渐进难逆,但经过恰当治疗后疾病的进程可以缓解,甚至出现部分的逆转,这是能够达到一个控制疾病的和预防疾病的这样一个目的。
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慢阻肺的治疗药物有哪些
针对慢阻肺患者的治疗药物,可以分为两个阶段。对于慢阻肺患者的病情表现,也有两个阶段。首先是慢阻肺的急性发作期,其次是慢阻肺的稳定期。在慢阻肺急性发作期的患者,首先可以使用支气管扩张剂、激素以及抗生素,或者是一些祛痰药,来进行治疗。对于患有慢阻肺的病人来说,支气管扩张剂是一种最主要的治疗药物。通常情况下,支气管扩张剂可以分为三类,一类是β2受体激动剂。β2受体激动剂分为两种,一种是短效,一种是长效。短效的治疗药物有万托林、沙丁胺醇。长效的治疗药物有福美特罗、沙莫特罗;还有一类是胆碱能受体拮抗剂,它也分长效和短效两种。慢阻肺的药物治疗,主要用于减轻患者气短的症状,控制咳嗽和喘息,可以预防慢阻肺的急性发作,或避免出现致命性急性发作。
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慢阻肺晚期症状
如果病情没有得到有效的控制和治疗,慢阻肺加重。后期会出现呼吸衰竭,严重的缺氧,会有通气受限,出现二氧化碳潴留,严重者后期会出现心脏受损,也就是心功能不全,肺心病。同时出现各个脏器功能下降,包括心功能、肾功能、肝功能的相应下降。
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慢阻肺的症状
每年咳嗽、咳痰,在三个月以上,连续发病两年以上叫慢阻肺。慢阻肺有几个症象。一是长期的,连续三个月以上咳嗽。而且每年都发病。咳嗽往往是在夜间比较重。第二是咳痰。在早晨起来比较重。会有大量的泡沫一样的痰咳出。还有个别病人会出现一些气短,喘息甚至呼吸困难的症状。