多囊肾会遗传的机率有多大!
发布时间：2020-09-1653342次浏览
多囊肾会遗传的机率有多大!患有多囊肾患者最担心的就是会不会遗传给一代，任何父母都希望拥有健康的宝宝，那么多囊肾是否会遗传吗?
成年人多囊肾，遵循常染色体显性遗传规律，显示如下:
(1)男女发病几率相等;
(2)父母有一方患病，子女有50%获得囊肿基因而发病，如父母均患此病，子女发病率增加到75%;
(3)不患病的子女不携带囊肿基因，其下代(孙代)也不会发病，即不会隔代遗传。真正不经父母遗传而由基因突变而发病的情况极少见。
那么，如何预防成年人多囊肾遗传给后代的几率呢?对此，专家提倡广大患者，应做到以下几点：
(1)多囊肾患者怀孕第10周应作羊水或绒毛细胞的“囊肿基因”检测。由于本病呈50%的遗传规律(父母单方患病者)，分子遗传学的检查可以帮助多囊肾家庭选择一个健康的孩子，且这个孩子将不再会携带遗传基因影响后代。
(2)婚前注意B超检查(特别是父母有多囊肾者)，并避免双方都患本病的男女婚配，因为那样会增加下一代的发病率;
多囊肾会遗传的机率有多大!通过上面的介绍，相信对您有一定帮助，正确的检查，良好的生活方式，出现肾病症状及时正确的治疗，祝您早日康复，家庭更幸福。
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多囊肾是先天性吗
多囊肾是先天性的，多囊肾属于遗传性疾病，主要是由于基因突变导致。如果家族人群里面有多囊肾病史，家族其他人患多囊肾的几率会明显增加。多囊肾主要表现为单侧或双侧肾脏多发、大小不一的囊肿，主要的症状是腹部胀痛、肾区疼痛、血压升高、血尿、蛋白尿等。出现上述症状，就要尽快得到医院肾内科就医，接受医生的系统诊治，不过目前并没有完全治愈或逆转多囊肾的特效药物。目前医学对多囊肾的治疗主要是对症处理，不仅要预防和治疗并发症，还要尽可能的延缓肾功能恶化。
多囊肾尿酸高严重吗
多囊肾尿酸高是比较严重的情况，多囊肾患者出现尿酸高的症状，就表明病情已经中晚期。多囊肾早期患者的肾脏排毒能力是正常的，此时肌酐、尿素、尿酸都在正常范围内。多囊肾病情发展到中期，肾脏的排毒能力会逐渐降低，患者的肌酐、尿素、尿酸都会升高。多囊肾需要尽快的进行治疗，治疗主要是对症处理。患者在接受治疗时，也需要积极预防并治疗并发症，要尽可能的延长肾功能的恶化。如果多囊肾进入到终末期，就需要通过肾移植、血液透析、腹膜透析等肾脏替代方法进行治疗。
多发性肾囊肿遗传吗
多发性肾囊肿一般不会遗传，下面具体进行分析。多发性肾囊肿，指的是肾囊肿的数目大于等于两个，多为单侧发病，他都是由于肾小管憩室所形成的。他的发病原因是肾单位堵塞所导致。他一般随着年龄的增长，肾小管憩室的数目会增多，这时肾囊肿的数目也会增多。但是他一般是后天获得的，并没有遗传性。多发性肾囊肿的诊断，一般是通过肾脏CT或泌尿系彩超而确诊。他一般没有症状，如果多发性肾囊肿的数目较多，或者体积较大，可以引起腰痛、尿血、高血压等症状。这时应该给予对症治疗，必要时可以给予手术治疗。
多囊肾会传染别人吗
多囊肾是一种很常见的疾病，很多人都在想多囊肾会传染别人吗，为了能够解开大家的疑惑，下面为大家详细的介绍一下，关于多囊肾的一些基本知识，希望能帮助大家更深刻的了解这一疾病一起来看看吧。
患上多囊肾会有哪些危害
如何让多囊肾患者得到最有效的治疗，是所有患者在意的问题。现今有的年轻人不爱惜健康，都得了多囊肾疾病，他们整日都在承受着多囊肾疾病苦苦纠缠，但是就是没有意识到该疾病的危害性。接下来，是有关“患上多囊肾会有哪些危害”的具体介绍。患上多囊肾会有哪些危害?1、并发症：多囊肾肾功能不全发生以后多囊
多囊肾的饮食注意事项
据有关人士介绍说多囊肾饮食可以有效的控制病情进一步发展!但是具体怎样的饮食才会对患者的病情好呢?下面一块儿来了解一下多囊肾在饮食上的注意事项,希望能给患者朋友们带来帮助：
怎么防治多囊肾远离疾病
怎么防治多囊肾，要想恢复的好还是要提高自身的免疫力，增强身体素质，所以建议口服安利的蛋白粉(完美的营养餐也可以)+钙镁片+维生素c，对于身体抵抗力的提升和疾病的恢复都有非常明显的效果，如果有不懂的地方建议还是直接向医院进行电话咨询，让大夫根据你的具体情况做具体分析。
多囊肾怎么治
对于急性疼痛要针对病因进行治疗，慢性疼痛一般采取非手术治疗，如疼痛持续或较重时首选非阿片类镇痛药，避免长期使用镇痛药和非类固醇抗炎药，以防止肾损害。囊肿出血或肉眼血尿多为自限性，一般卧床休息，镇痛，适当饮水，防止血凝块阻塞输尿管等保守治疗效果较好。而极少数情况下囊肿出血破入后腹膜引起大量出血，需住院治疗，给予输血。高血压是多囊肾病最常见并发症之一，也是促进肾功能恶化的因素之一，严格控制血压可以延缓肾功能的减退，降低死亡率。常染色体显性多囊肾病是最常见单基因遗传病。目前对于常染色体显性多囊肾病仍无有效的干预措施和治疗药物，治疗重点在于治疗并发症，缓解症状，保护肾功能。
什么是多囊肾
多囊肾属于遗传性肾脏病，是一个显性基因遗传病。现在多囊肾是引起尿毒症排在第四位的发病原因，但是多囊肾患者很多不容易发现，很多患者到60岁左右才能发现，且多数患者都是肾功能不好后就诊才能发现是多囊肾。所以，现在体检比较普及，多囊肾还是发现的比较早。多囊肾首先是一个遗传病，因为多囊肾患者患病后没有任何症状，可能就会发现得比较晚。另外，多囊肾患者最后会导致终末期肾脏病，最后导致出现尿毒症，患者就需要进行透析治疗，这就是多囊肾的表现。但是有的多囊肾患者是从小就可以发现，比如十八九岁、二十岁，有的患者可能发现就比较晚。所以，多囊肾可能与患者的遗传基因类型不同有关系。
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多囊肾是什么病
多囊肾属于显性基因遗传性肾脏病。多囊肾是引起尿毒症的重要原因，但是多囊肾一般不容易被发现，很多患者到60岁左右才发现患上多囊肾；多数患者都是肾功能不好后，就诊才能发现多囊肾。现在体检比较普及，多囊肾一般发现得比较早。多囊肾的表现有以下几个方面：第一、患者患病后可能没有任何症状，多囊肾就会发现得比较晚；第二、多囊肾患者最后会导致终末期肾脏病，最后会导致尿毒症，患者就需要进行透析治疗。多囊肾有的从小就能发现，有的可能比较晚，这和遗传基因类型不一样有关系。
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多囊肾症状
多囊肾患者的主要症状是疼痛，是由于肾脏里有囊肿，囊肿会把肾脏撑大，撑大后就会造成肾区的疼痛。一、多囊肾患者一般有腰疼。二、多囊肾的囊肿可能会破裂，患者可能出现尿血。三、部分多囊肾患者会表现为高血压，由于囊肿破裂出血容易导致尿路感染，出现结石。四、多囊肾到终末期后，会引起肾功能不全，最后发展为尿毒症。五、多囊肾除肾脏的表现外，还可能会出现肾外的表现，比如多囊肾患者可能会出现多囊肝、脑动脉瘤，还会有心脏的瓣膜病变、钙化。
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多囊肾怎么治
多囊肾是一个遗传病，因此它的治疗比较困难，通常发现多囊肾的时候，囊肿就已经比较大；一般在四到五公分左右，这时病人应该做囊肿的硬化治疗，比如给囊肿打酒精硬化，让囊肿变小。多囊肾造成的囊肿大可能会挤压肾脏，导致肾功能变坏，甚至消失。如果肾囊肿的病人出现高血压，这时一定要给患者进行降压治疗；对于肾囊肿的病人降压的目标比其他患者降压目标要更低，比如肾炎的病人有蛋白尿，一般需要把血压控制在130/80，而肾囊肿病人的血压一定要控制在120/75左右。
