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鼻子反复鼻塞流血,当心是嗅神经母细胞瘤

发布时间:2022-06-263337次浏览

(声明:本文仅用于科普用途,为了保护患者隐私,以下内容里的相关信息已进行处理)

摘要:43岁患者张先生因为近月鼻塞、鼻衄入院行MRI和病理学检查,检查结果显示为嗅神经母细胞瘤。嗅神经母细胞瘤是鼻腔恶性肿瘤,长期接触射线或者化学物质的人群中发病率较高,如果患有此病不要焦虑,积极治疗,一般能延长生命,提高生活水平。

【基本信息】男、43岁

【疾病类型】嗅神经母细胞瘤

【就诊医院】北京大学人民医院

【就诊时间】2020年11月

【治疗方案】入院手术行颅面联合入路切除癌灶,术后采用X射线进行放射治疗,防止肿瘤复发和转移

【治疗周期】入院手术1月,长期间断性放疗,随访半年

【治疗效果】癌灶切除,鼻衄、鼻塞、头痛、眼突症状的控制和改善

一、初次面诊

张先生走进科室,经过了解得知,张先生今年43岁,是一位装修工人,最近两个月鼻子总是莫名其妙地就出血了,有时候是鲜血直流,有时候是夹杂着鼻涕,还经常鼻子不通气。听完他的描述,我为张先生进行查体,发现鼻腔内有隐约的肿块,淡红色,有点像鼻息肉,并且观察中发现张先生眼球有外凸的迹象。我继续问诊,进一步得知,除了鼻血、鼻塞外,张先生还在最近两个星期经常出现头痛,但是休息一会儿就会有所缓解。症状描述完后,我为张先生进行了头面部的MRI检查,检查结果发现肿块额外轴向延伸进入前颅骨基部,取代右侧基底额叶。病变在T2W、FLAIR和STIR图像上呈现不均匀的超强信号。根据检查结果和临床表现,初步诊断为鼻腔内肿块(怀疑肿瘤)。

(MRI检查结果发现肿块额外轴向延伸进入前颅骨基部,取代右侧基底额叶。病变在T2W、FLAIR和STIR图像上呈现不均匀的超强信号。)

二、治疗经过

跟张先生基本解释完目前的病情后,我建议进一步进行组织病理学检查来确诊,张先生同意。于是通过病理学检查结果发现肿瘤细胞,并且肿瘤细胞以小圆、小梭形为特点,大部分表现为条索状或者分叶状,间隔为丰富的血管纤维间质,遂诊断为嗅神经母细胞瘤。嗅神经母细胞瘤首选外科手术切除癌灶,辅助术后放疗的治疗方案。因此完善相关基础检查后,为张先生行颅面联合入路切除术,切除癌灶。手术一周后,辅助X射线放疗抑制肿瘤复发和转移。

三、治疗效果

在经过手术切除治疗后,将鼻腔肿瘤同颅底骨和颅内肿瘤一并切除,术后张先生没有明显不良反应,生命体征平稳,安返病房。入院手术治疗一周后开始放疗,放疗需要长期间断性治疗,在经过4个周期的放射治疗后,张先生肿瘤没有出现复发和转移迹象,鼻血、鼻塞症状消除,头痛症状得到控制,眼突表现逐渐好转。复查MRI,检查没有异常。现随访半年,张先生仍在坚强的对抗肿瘤,让人钦佩。

四、注意事项

1.监测病情:在治疗期间患者需要注意是否出现头痛加重,鼻血、鼻塞加重或者手术创口流出清亮液体,一旦发现需要及时向医生进行反馈。

2.饮食注意:患者需要清淡饮食,多吃高维生素、高蛋白质类的食物,多吃水果和蔬菜,忌辛辣刺激类食物。

3.术后护理:患者需要锻炼用口呼吸,保持鼻腔或者伤口的干燥洁净,以免发生感染,加重病情。

4.生活作息:患者需要养成良好的生活作息,戒烟戒酒,早睡早起,少食多餐,适当运动,提高机体免疫力。

5.心情疏导:对抗癌症是一个艰难的过程,家属需要给予患者足够的关心和陪伴,帮助患者克服消极情绪,积极的治疗。

五、个人感悟

嗅神经母细胞瘤是一种较少见的鼻腔内的恶性肿瘤,来源于嗅神经的神经外层胚,好发于鼻腔顶部,可向颅底、眼眶等部位转移,往往会以鼻衄、鼻塞为临床首发症状,通过临床表现、影像学和病理学检查能够诊断,通过手术治疗和放化疗等综合治疗可以延长生存率,提高生活质量。本文患者张先生,在确诊本病后,从开始的焦虑消极心态到现在的勇敢积极治疗,值得我们所有人学习。

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儿童神经母细胞瘤能不能治好
关于肿瘤从更广泛或稍微专业,叫五年治愈率、五年生存率。由于神经母细胞瘤每个人差异特别大,表现复杂,治疗手段多样。所以对每个人的预后要做个体的分析,比如一期局限于一个部位,没有远处转移,手术能够完全切除。要切得干净,不用化疗随访,这样基本上能达到完全治愈。二期或者中危、高危,可能预后依次比较差些,最后能够完全缓解和部分缓解。实际上对神经母细胞瘤,还有两个比较特殊的问题。一个叫自然消退,因为母细胞瘤是由胎儿过继发生来,随着发育到成熟,成熟之后,它就将自然消退。还有一部分带瘤生存,因为肿瘤和人体这两个之间,不可能完全把肿瘤细胞杀死,它互相处于带瘤或静止期,这样能够正常不影响生活,像一般人一样生活。瘤体还继续在身体里存在,这种情况下,可能瘤体不是特别恶性度,它不再继续发生转移,无限扩散,保持原来基本大小。两个静止期也叫休眠期,也是带瘤生存,这样的抑制。所以每个人结果可能不一样,有的完全治好了,有的带瘤生存了,再有一部分可能确实是后期晚期,发生了骨的骨髓转移。每个人不一样,比如年龄上,年龄越小预后越好。一般把18个月~1岁半在一个阶段坎上。部位不一样,颈部和胸部比发生腹部要好。另外分级有没有转移,现在从生物学有一个最重要的指标,N-myc基因的扩增。如果N-myc基因扩增阳性,即是严重不好。
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神经母细胞瘤的临床表现十分错综复杂,会有肿瘤本身的症状。因为瘤体本身就在脊柱旁,脊柱旁沿着神经可以发生到椎管内压迫脊髓,可能有脊髓的症状。包括运动、感觉、肢体瘫痪,还有内分泌功能,比如VIP瘤,内分泌功能造成顽固性的腹泻,难治性的腹泻。还有内分泌功能可能会电解质的紊乱,比如顽固性的低钠血症。还有目前解释不通,小孩会发生肌阵挛、踝阵挛、眼颤、共济失调。随病情发展,不同时期的表现也不一样。有的孩子会发生眶内转移,比较晚期可以见到熊猫式眼,眼眶容易发青。还有一部分晚期涉及到骨,骨的肢体疼痛或盆骨疼痛,再有发生发烧,这些是比较晚期的症状。所以不同部位,不同分期和疾病病理会发生不同症状,临床表现特征复杂。
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儿童神经母细胞瘤能治好吗
儿童神经母细胞瘤能否治好,要具体情况具体分析。所以对每个人的预后要做个体的分析,比如一期,局限于一个部位,没有远处转移,手术能够完全切除,要切得干净,不用化疗随访,这样基本上能达到完全治愈。二期或者中危、高危,可能预后依次比较差些,最后能够完全缓解和部分缓解。神经母细胞瘤还有两个比较特殊的问题,第一是自然消退,因为母细胞瘤是由胎儿过继发生,发育成熟之后,它就将自然消退。第二带瘤生存,不可能完全把肿瘤细胞杀死,但能够在控制之中,不会出现严重威胁身体状况的情况,这样能够像一般人一样生活。这种情况的瘤体可能不是特别恶性,不再继续发生转移,无限扩散,保持原来基本大小。所以,每个人结果可能不一样,有的完全治好,有的带瘤生存,还有一部分可能是晚期,发生了骨髓转移。
母细胞瘤是随父还是母
诱发母细胞瘤的原因是相当复杂的,最为常见的一个病因就是人们交感神经细胞出现了变异,神经母细胞瘤在临床上是分到胚胎性肿瘤这个大类里面的。此外遗传也是诱发神经母细胞瘤的主要原因,好多神经母细胞瘤患者的父母当中就有一个人患过这个疾病,所以有家族史的人需要格外注意,平时应当格外要做好预防工作。