小孩佝偻病的诊断

发布时间：2020-12-1026126次浏览

佝偻病是一种常见疾病，多发幼儿时期，不少佝偻病患者都在咨询佝偻病该怎么办，家长怎么了解治疗佝偻病这种疾病，所以很多时候大家都想知道佝偻病的怎么诊断，做好佝偻病及时性的治疗，下面就为大家仔细介绍下小孩佝偻病的诊断。

佝偻病常见症状，多汗、夜惊、好哭、枕秃、环形脱发。在临床上分为初期、激期、恢复期和后遗症期。初期、激期和恢复期，统称为活动期。小孩佝偻病鉴别诊断有以下几点：

1肾性佝偻病：肾脏疾病导致肾功能障碍使1，25(OH) D 的生成减少而发生佝偻病，血钙低，血磷高，需要使用1，25(OH) D 才能有效治疗。

2肝性佝偻病：各种肝脏疾病导致肝功能不良，可使1，25(OH) D 生成障碍;如果伴有胆道阻塞，不仅会影响维生素D的吸收，而且因钙皂形成，进一步抑制钙的吸收，从而出现低血钙及佝偻病征象。

3远端肾小管酸中毒：患儿身材矮小，骨骼畸形，有代谢性酸中毒，多尿，碱性尿，除有低血钙和低血磷外，还常有低血钾。

4维生素D依赖性佝偻病：此病为常染色体隐性遗传，可分为两型，Ⅰ型为肾脏1-α羟化酶缺陷，Ⅱ型为靶器官1，25(OH) D 受体缺陷，临床表现为重度佝偻病，血钙，磷显著降低，碱性磷酸酶明显升高，并继发甲状旁腺功能亢进，I型患儿可有高氨基酸尿，Ⅱ型患儿的重要特征为脱发。

以上就是小孩佝偻病的诊断方法，家长了解了小孩佝偻病的诊断方法，就对佝偻病的预防和治疗有很大帮助，家长不用盲目就医，可以及时治愈佝偻病。

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佝偻病是缺钙吗

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佝偻病的早期症状

佝偻病在早期会出现盗汗、枕秃，发育迟缓、腿部畸形的症状。佝偻病实际上是婴儿缺钙造成钙磷代谢异常而产生的一系列的症状，既跟母体因为缺少钙和维生素d的摄入有关，也跟小孩出生以后摄入的营养障碍有关。一般在两岁之前，容易得佝偻病。佝偻病的后期还可能有畸形，腿部罗圈腿，x型腿。主要还是跟小孩在很小的时候，饮食摄入钙质不足，维生素d摄入不足。但也有些孩子是因为本身的肝肾功能不够好。所以如果不晒太阳或者是肝肾有功能有异常，都会造成维生素d的减少钙摄入不足，就容易产生佝偻病。

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佝偻病的病因

佝偻病是婴儿发骨质发育不好造成疾病。婴儿出生骨头都是软骨，逐渐钙质向里沉积形成正常的骨头。当婴儿不能得到足够的钙的补充的时候，那骨头发育是软的，软的骨头在外力的作用下骨头就会变歪，就产生畸形产生佝偻病。婴儿钙质、维生素d摄入不足主要原因：第一，母体内摄入不足，胎儿在母体阶段，母亲本身的饮食、不晒太阳，导致母体内的钙和维生素d不足，不能给胎儿充分的钙质的补充。第二，出生后未能及时补充钙及维生素d，或者摄入不足。这样共同作用下小孩导致佝偻病的发生。

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佝偻病会遗传吗，佝偻病并不是一个遗传的疾病，是因为小孩在母体内或者刚出生不久，因为钙质或者维生素d摄入的不足，因为没有足够的钙，所以不能够很好的去形成新的骨头，不能够很好的长骨头，骨头早期是过软，然后以至于变形，最后长在了一个变形的畸形的状态，形成疾病，可见是因为后天摄入不足造成的，那么为什么会说有些地方这个佝偻病可能一家几口人和几代人都会有这个疾病，可能是不良的生活方式或者是共同的不良饮食方式造成的。因为也可能这些家比较贫困或者饮食习惯比较特殊一些，在饮食中，含有钙质，含有维生素d比较少或者都不爱晒太阳、不爱运动或者母亲在怀孕期间，摄入的就会比较少，就不会晒太阳不运动，这样就遗留给了婴儿，但这种并不是说的基因造成了这种遗传的疾病，而是一个因为不良的生活方式或者不良的饮食习惯而造成的疾病，但这并不是医学意义上说的遗传，这个不是一个遗传的一个疾病，所以，只要家里改变饮食习惯，改变生活方式，吃的食物中富含有钙质，含有维生素d，母亲多做一些功能锻炼，完全可以避免将佝偻病遗传给婴儿。

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