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多囊肾是遗传病吗?

发布时间:2020-11-2057621次浏览

多囊肾遗传病吗?多囊肾是一种先天性遗传疾病,多在胎儿时期就存在,随肾脏成长而增大,在此过程中,增大囊肿长期压迫周围肾组织,导致肾脏缺血缺氧,最终导致肾脏损伤,逐渐发展为肾功能不全。下面就来详细的介绍一下多囊肾是遗传病吗。
 


多囊肾是遗传病吗

多囊肾是遗传病吗?多囊肾有两种类型,常染色体隐性遗传型(婴儿型)多囊肾,发病于婴儿期,临床较罕见;常染色体显性遗传型(成年型)多囊肾,常于青中年时期被发现,也可在任何年龄发病。

ADPKD为常染色体显性遗传,其特点为具有家族聚集性,男女均可发病,两性受累机会相等,连续几代均可出现患者。常染色体显性遗传性多囊肾又称成人型多囊肾,是常见的多囊肾病。由于对本病的认识日益深入,预后明显改善。ARPKD是常染色体隐性遗传。

多囊肾是遗传病吗?成人多囊肾(AKPD)是泌尿系统最常见的遗传性疾病,其自然转归是随着病情的发展,最终可能导致肾功能不全、尿毒症,现在临床上对该病采取的唯一外科治疗是在疾病的早中期行囊肿去顶减压,以延缓病人的临床症状和自然病程。

多囊肾是遗传病吗?通过上述的介绍,您应该已经有所了解。由于多囊肾是遗传病,建议有血缘关系的亲属应到肾病医院做相关检查。

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多囊肾对身体的危害
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多囊肾到底可以不可以治好吗
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患多囊肾的病因有哪些
多囊肾常见的病因都有哪些呢,先天发育不良会诱发多囊肾吗,那么,接下来看看专家对多囊肾病因的介绍,希望对大家有所帮助,多囊肾是肾病里比较严重的一种,若不尽早治疗后果不堪设想,所以,生活一定要有规律,只有健康的生活环境才能远离疾病,而饮食不健康就是多囊肾
小儿多囊肾的临床表现
小儿多囊肾(PK)是在肾脏皮质和髓质出现无数内含尿样液体的囊肿,呈弥散分布。此病有两种遗传形式,一是常染色体显性多囊肾病,多在成人期才出现症状,但也可在新生儿就出现症状,过去一直称此型为成人PK;另一型为常染色隐性遗传型,过去称之为婴儿型PK即出生就表现症状,甚至在新生儿期丧生。
多囊肾治疗
多囊肾本身是一个遗传病,所以治疗起来可能比较困难。多囊肾患者把囊肿完全消掉比较困难,因为通常发现多囊肾的时候,囊肿就已经比较大;囊肿一般在四到五公分左右,就会建议病人做囊肿的硬化治疗,比如可以给囊肿打酒精硬化,让囊肿变小。多囊肾可能会因为囊肿大,就会挤压较好的肾脏,使肾脏容易变坏、肾功能变坏。所以,多囊肾主要是囊肿硬化治疗。肾囊肿的病人还会出现高血压,所以一定要给患者降压治疗,对于肾囊肿的病人降压的目标,比别的患者降压目标要更低。比如肾炎的病人有蛋白尿,一般需要把血压控制在130/80;而肾囊肿的病人血压就一定要控制在120/75左右。
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多囊肾是什么病
多囊肾属于显性基因遗传性肾脏病。多囊肾是引起尿毒症的重要原因,但是多囊肾一般不容易被发现,很多患者到60岁左右才发现患上多囊肾;多数患者都是肾功能不好后,就诊才能发现多囊肾。现在体检比较普及,多囊肾一般发现得比较早。多囊肾的表现有以下几个方面:第一、患者患病后可能没有任何症状,多囊肾就会发现得比较晚;第二、多囊肾患者最后会导致终末期肾脏病,最后会导致尿毒症,患者就需要进行透析治疗。多囊肾有的从小就能发现,有的可能比较晚,这和遗传基因类型不一样有关系。
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多囊肾症状
多囊肾患者的主要症状是疼痛,是由于肾脏里有囊肿,囊肿会把肾脏撑大,撑大后就会造成肾区的疼痛。一、多囊肾患者一般有腰疼。二、多囊肾的囊肿可能会破裂,患者可能出现尿血。三、部分多囊肾患者会表现为高血压,由于囊肿破裂出血容易导致尿路感染,出现结石。四、多囊肾到终末期后,会引起肾功能不全,最后发展为尿毒症。五、多囊肾除肾脏的表现外,还可能会出现肾外的表现,比如多囊肾患者可能会出现多囊肝、脑动脉瘤,还会有心脏的瓣膜病变、钙化。
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多囊肾怎么治
多囊肾是一个遗传病,因此它的治疗比较困难,通常发现多囊肾的时候,囊肿就已经比较大;一般在四到五公分左右,这时病人应该做囊肿的硬化治疗,比如给囊肿打酒精硬化,让囊肿变小。多囊肾造成的囊肿大可能会挤压肾脏,导致肾功能变坏,甚至消失。如果肾囊肿的病人出现高血压,这时一定要给患者进行降压治疗;对于肾囊肿的病人降压的目标比其他患者降压目标要更低,比如肾炎的病人有蛋白尿,一般需要把血压控制在130/80,而肾囊肿病人的血压一定要控制在120/75左右。
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多囊肾能治好吗
多囊肾是一个遗传性疾病,不能治好,多囊肾都会进展到终末期肾病。如果患者能比较早的发现多囊肾,或者家族中有发现多囊肾,就要注意控制多囊肾的诱发因素:一、控制肥胖、监测血压。二、要避免一些对肾脏有伤害的生活习惯,比如高盐、高脂饮食,熬夜等。如果患者能够避免这些因素,多囊肾进展到终末期肾病的时间会延长。现在对多囊肾的治疗也有一些新进展,但都不成熟,在临床上也没有应用,更不推荐患者使用。所以,多囊肾肯定不能治愈,但是要预防它的一些并发症。