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局灶性脑干胶质瘤临床表现

发布时间:2018-06-1958546次浏览

在诊断的时候,大部分病人有很长时间的轻微的症状和体征,有的时间竟长达14年。症状和体征通常反应了肿瘤的位置,相关的脑积水和病人的年龄。大部分病人可能会产生颈部发硬或者不适。更有甚者,病人表现为斜颈

中脑或者延髓的小的局灶性的治疗表现隐匿,有长时间的定位的例如是单一颅神经的损伤或者对侧偏瘫。颅内压增高的症状不明显。

背侧外生性的肿瘤和顶盖的肿瘤典型的表现为脑积水引起的头痛呕吐共济失调。颅神经功能缺损可见于一半以上的病人。但是长束症状不常见。脑干功能障碍的症状可能会发生。

颈延髓交界处的肿瘤表现为偏瘫或者四肢瘫,以及无力,肌肉萎缩和下运动元功能损伤导致的反射减低。脑积水是不常见的,但是病人可能会有呼吸暂停,感觉障碍,头痛,呕吐。

延髓肿瘤可能表现为颅神经功能障碍,吞咽困难,讲话鼻音和呼吸暂停。病人也可以表现为无力,共济失调和呕吐。罕见的局灶性桥脑症状可能会产生面部和听力神经功能障碍。

神经影像是脑干胶质瘤的标准的诊断和分类工具。许多此类病变在CT上表现为等密度,从而被忽视。

局灶性脑干胶质瘤在MRI上表现为囊性的,边界清楚的,无侵袭和周围水肿的,大小在2cm以内的肿块。通常在T1像上为等或低信号,T2像上为高信号,并有一直增强。中脑的局灶性肿瘤可以有钙化,且很少有增强。

神经影像技术通常可以区分低度和高度恶性胶质瘤。如果不能区分开来,则需要立体定向活检来帮助诊断。

MRI对顶盖胶质瘤的诊断具有很大的意义。信号均一,无增强的顶盖变厚。这些肿块无秦润的特性,它们外向背侧生长的模式以及相关的脑积水都表明其低度恶性的本质。增强的特点也会支持低度的本质,通常为弥漫性增强,而不像弥漫性的高度恶性的桥脑胶质瘤,后者的增强常为环形的。顶盖胶质瘤通常可以通过它们典型的MRI特点可以得到确诊。颈延髓病变的特点类似于其它低度恶性胶质瘤,T2高信号T1低信号。通常可见囊性区域,位于背侧外生性的部分中。拥有背侧外生性部分的肿瘤通常伴有脑积水。

MR波谱分析通常被用于鉴别局灶侵袭性脑肿瘤和其它边界清楚的颅内病变。通过鉴别和肿瘤有关的胆碱N乙酰天门冬氨酸比值来区分高度和低度恶性的病变。MR波谱分析同样也被用来判断预后信息。在一组11例低度恶性胶质瘤的病例资料中,6例中的5例有正常的Cho:NAA比值(大于1)在术后两年内进展,而其余未进展的病例的这个比值低于1。

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大部分的胶质瘤难以彻底治愈。胶质瘤是一种颅内比较常见的侵袭性生长的肿瘤,90%左右的胶质瘤都会向周围的正常脑组织内浸润,手术难以彻底全切。同时这种肿瘤细胞对放化疗又不十分敏感,所以大部分胶质瘤是难以彻底治愈的。在进行手术、放疗和化疗之后,胶质瘤仍然有可能复发。其中一部分低级别胶质瘤,还可以向恶性程度更高的高级别胶质瘤发展。尽管可以考虑再次手术和再次放疗,以及靶向治疗、生物治疗等,但是胶质瘤的复发率仍然很高,预后并不十分理想。
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难以进行手术且放化疗效果不明显的胶质瘤属于癌症。胶质瘤是最为常见的颅内原发性侵袭性生长的肿瘤,90%以上的胶质瘤都会向周围正常的脑组织内浸润,所以胶质瘤是一种难以进行手术全切、放化疗效果又不明显的肿瘤,从这个角度讲,胶质瘤属于癌症。只有10%左右的胶质瘤属于世界卫生组织分级一级的胶质瘤,这类胶质瘤是可以通过手术全切的方式实现肿瘤治愈的。大概一半以上的胶质瘤即使进行了放疗、化疗和手术治疗,平均生存期也只有14个月左右,5年生存率大概只有5%左右。
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胶质瘤手术后是否要化疗,取决于胶质瘤的病理分析,包括常规的病理分析和分子病理分析等。绝大多数胶质瘤在手术切除之后是需要化疗的,因为大部分胶质瘤属于侵袭性生长的恶性肿瘤,胶质瘤中恶性程度最高的胶质母细胞瘤大概占平时所见到胶质瘤的一半以上。只有大概10%左右的胶质瘤属于一级的胶质瘤,通过手术方式可以全切,全切之后也并不需要接受放疗和化疗。