儿童检查身高挂什么科
发布时间：2020-07-1057309次浏览
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呆小症胎儿的B超特征有哪些
呆小症又称为矮小症，B超一般是二维超声检查，胎儿二维超声检查特征一般有体型较小、头部较大、前额向外突出、股骨短小、胎动不明显等，进行检查后，若发现异常，可及时咨询医生。1.体型较小：该病多与体内生长激素分泌不足有关，会导致身高增长较慢，胎儿患病后，通常有体型较小的表现。2.头部较大：该病会影响胎儿的发育，部分胎儿在进行二维超声检查时，可能有头部较大的情况。3.前额向外突出：二维超声检查的过程中，可能会发现胎儿有前额向外突出的现象，一般会影响胎儿的面部美观度。4.股骨短小：得了此病，胎儿的生长激素分泌异常，通常会有发育缓慢的情况，出现股骨短小的特征。5.胎动不明显：胎儿如果有宫内发育不良的情况，在进行二维超声检查时，通常会发现胎动不明显。孕妇在平时应避免吸烟、饮酒、熬夜、滥用药物，需定期到医院进行产前检查，以便及时发现潜在的问题。
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孩子长得矮就是矮小症吗
小孩长得矮不一定是矮小症，因为矮小症有严格定义。一般，小孩的身高低于同种族、同年龄、同性别的两个标准差以下，才属于矮小症，并非身高比别人矮一点，即为矮小症。另外，人的身高受到遗传和外部环境的因素影响都非常大，所以小孩矮小症不可随便确定，必须有严格的定义，必须是同种族，同性别，然后同年龄，且低于两个标准差，才属于矮小症的范畴，然后才能进入矮小症诊治流程内，寻找病因，观察是否需要进行生长激素的干预等。所以，不是身材矮就肯定是矮小症。
矮小症严重吗
矮小症较严重。矮小症不会影响生存期，但身材矮小影响心理健康；治疗不及时或治疗不当，引发甲状腺功能减退、智力低下、第二性征不发育等并发症，影响身体健康。
矮小症多久能治愈
矮小症不存在治愈的问题只是说希望通过干预治疗，让患者的成人身高能够尽量接近或者达到遗传身高。那么近期目标就是要让身高能够达到同年龄、同性别、同种族的孩子身高的均值。如果进行治疗这样的孩子，他的身高大多数是要小于两个SD，部分孩子甚至要小于负二点二五个SD也就是说负二点二五个标准差，才建议开始治疗。那么大多数的孩子的身高在治疗的开始就已经比应该有的身高要矮十公分以上。正常的孩子，一个学龄期的孩子生长速度大概是五到六公分，十公分就意味着大概需要两年的时间才能追上所谓的正常身高。那么最初的治疗至少要在两年左右，达到目前的标准身高以后是否需要继续治疗，要根据它的原发病引起矮小的原因来进行判定。
矮小症属于什么病
矮小症从医学上来讲一般称之为生长障碍，是指身高的绝对值或生长速度达不到正常的标准，所谓正常标准是孩子的身高要在同年龄、同性别、同种族的孩子中应该负两个标准差以内。也是说如果用一百个孩子来进行身高的排队，那么前三个孩子就认为符合矮小症的诊断标准了。但矮小症实际上是一个症状并不是一个具体的疾病，它含的范围比较广泛其实是泛指各种原因所引起的生长障碍，这个生长障碍既包括生长的速度也包括身高的绝对值。
矮小症遗传吗
因为矮小症的病因比较复杂，有一部分患者是由于基因的突变所引起的矮小。比如说生长激素的缺乏，有一部分是由于垂体发育不良所造成的生长激素不够引起身材矮小这一部分就不是遗传的，但是有一部分患者它的生长激素缺乏，是由于基因突变所引起的，那么这种矮小就是遗传的。矮小症是一个症状不是一个疾病，是一类疾病的总和是一个症状性的诊断，所以很难从矮小症这个病来说是否遗传，有的是遗传有的不是遗传。有一些矮小症，比如说先天性软骨发育不良就是遗传的。比如说有一些矮小，是由于慢性疾病引起的，比如说慢性的肾病或者是常年的肾病综合症，应用大量的长期的糖皮质激素治疗所导致的矮小就不是遗传。先天性的疾病并不代表一定遗传，遗传性的疾病也不代表从出生就一定有症状。所以是不是遗传，建议还是应该到专业的医院的专科进行诊断，并进行遗传咨询。
矮小症治疗最佳时间
理论上讲只要是骨骺没有闭合生长板还有生长的空间，那么矮小还是可以进行干预治疗的。但是，在骨龄增大以后生长的速度是越来越慢，那么治疗效果也是越来越不好，并且到了青春期以后由于孩子的生长受生长激素和性激素的双向调节，所以给治疗方案的选择带来很大困难。所以建议如果能够确实诊断矮小症，要从四岁开始到青春期前尽早进行治疗，尽早干预治疗。但是有一些特殊的疾病，比如说PWS也就是Prader-Willi综合症，由于生长激素治疗并不完全是为了干预治疗让它长的更高，同时还有改善代谢紊乱改善代谢综合症的作用，所以这样的孩子可能治疗的时间就要更提前一些。所以治疗时间是要个体化的，建议家长要进行常规的这种体检，重视体检及时发现问题及时进行治疗。
矮小症属于先天性疾病吗
矮小症不是绝对先天性疾病，也有后天因素造成。矮小症有一部分是先天的，比如说宫内发育迟滞，宫内各种环境影响所引起的胎儿发育异常，而这种生长障碍一直持续到生后甚至一直持续到成年期。有一些基因突变引起的生长障碍从胎儿期就已经开始出现了一些生长异常，也可以认为它是先天的。有一些先天性的疾病或者是基因遗传性疾病，这些疾病可能在刚出生的时候并没有出现明显的异常。但是随着孩子年纪的增加逐渐出现了临床表现，生长的速度逐渐减慢，也认为它是先天的，只不过不是一生下来就出现临床症状和临床表现的。但是也有一部分矮小症，比如说后天性的疾病，由于营养，由于一些慢性疾病所导致的生长障碍，比如甲状腺功能减退症，在没有得到正常、正规、有效的治疗期间，可能会出现一过性的生长障碍，那它就不是先天的。
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如何诊断矮小症
矮小症的诊断是同年龄、同种族、同性别的身长，低于正常的同年龄、同种族、同性别的两个标准差以下。发现身材矮小，要及时到医院检查，排除疾病，明确是先天性还是后天性或其他原因引起的。诊断矮小症，最常规的检查，是做腕骨片，查看骨龄是否小于同年龄的骨龄；其次，检查甲状腺功能，查看有无异常；再次，可以检测胰岛素功能，检查胰岛素银因子，是否胰岛素缺乏引起的身材矮小；此外，有条件的话，可以做脑垂体核磁，因为垂体是分泌生长激素最主要的器官，核磁检查可以查看脑垂体发育是否有缺陷，有无垂体过小、垂体缺如、垂体异常或其他病变等。通过检查，才能做出明确的诊断。
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矮小症会遗传吗
矮小症有遗传的可能。矮小症病因包括病理性因素和生理性因素两大方面。患儿家族中，直系亲属有矮小症的人群或特发性矮小症的父母，有很大一部分遗传倾向，孩子身高有70~80%左右，是由父母的身高遗传而决定。临床上只有不到30%左右的情况，是后天环境还有营养环境所造成的。所以日常生活中，会看到整个家族，身材偏矮的患者，后代身高也不会太高，这是遗传基因所导致的状况，部分矮小症患儿存在遗传疾病，这种情况是会遗传的。生理性因素，如营养素缺乏、心理因素影响的患儿，不太会有遗传给下一代的可能。随着现在医学的进步和不断的完善，即使父母患有矮小症，后代只要通过积极的生活干预、必要的药物治疗，孩子的身高会得到一定的改善。
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矮小症的危害有哪些
矮小症的危害是多方面的，会影响患儿的身心健康，存在一定程度的交往不良、社会退缩，伴有神经系统功能发育异常，甚至伴发智力低下，遗传给下一代，等等。大部分矮小症患儿，存在一定心理压力、自卑心理、缺乏自信，以至于产生自闭的心理，情绪不稳定，部分患儿可能存在心理疾病。矮小症患儿，多还存在一定程度的交往不良、社会退缩。集体生活和社交能力方面，明显落后于正常儿童，部分患儿本身就存在一些其它的严重疾病，如先天性甲状腺功能减退，特纳综合症或唐氏综合症等。除了身材矮小之外，也会伴有神经系统功能发育异常，甚至伴发智力低下。先天遗传缺陷相关的矮小症患者，往往会遗传给下一代。家长如果发现孩子矮小，要去专科医院的内分泌科诊断，明确病因，如果伴有其它遗传疾病、体征，要及时药物治疗。
矮小症能治好吗
矮小症的患者身高要远远低于同年龄段的正常人，这种疾病在发现之后应积极治疗。只要掌握好治疗时机与方式，矮小症是可以治愈的。对于矮小症，一般可以通过注射维生素D和生长激素进行治疗，但家长应带孩子到正规机构治疗，以免耽误孩子的最佳治疗时机。
矮小症怎么治疗
诱发矮小症这类疾病，多数都是因为先天因素和体内激素水平不平衡导致，当疾病病发后，通常患者身高发育会易于常人，这是十分明显的特征。患者在出现这一种疾病以后，可以针对导致疾病的病因来进行治疗，适当地根据患者的需要来使用生长激素来进行诊治。
怎样判断孩子是矮小症
孩子身材矮小是困扰很多家长的一个难题，也是临床中经常遇到的问题。矮小症是指患儿身高低于同年龄、同种族、同性别的儿童，如过果在一百个儿童中，患儿的身高排在百分之三以后，即九十七个儿童的身高高于患儿，即可认为患儿存在矮小症。想要判断矮小症，宝妈可以根据标准数据法、骨龄测试等方法判断。
小孩子个子矮怎么办
孩子个子矮是一件令家长很担心的事情，个子可能会影响到孩子的一生。所以在孩子生长发育的时候要定期检测身高的增长速度，如果发现不对应该及时去医院检查诊断，平时要多带孩子体育锻炼，保持充足的睡眠。
