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皮肌炎会不会遗传

发布时间:2020-06-1761593次浏览

肌炎虽不属于遗传性疾病,但具有遗传性倾向,但是具有遗传率低、隐性遗传等特点。
  1、遗传率较低
  遗传因素是诱发皮肌炎发作的主要诱因之一,但是该种疾病并不属于显性染色体异常疾病,易感基因尚不明确。只是家族中有皮肌炎病史者,其他人群患有皮肌炎几率会更高一些。但是相比较其他遗传性疾病或皮肤病而言,遗传率较低,仅在5%~10%左右。
  2、隐性遗传
  皮肌炎还具有隐性遗传特点。父母双方有一方或双方同时患有皮肌炎,下一代可能会遗传皮肌炎,但是在出生后并不会立即显现。而是在自身免疫力较为低下,或者是受到其他外在性因素影响时,皮肤炎症状才会逐渐显现。

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皮肌炎不要剧烈运动
皮肌炎的治疗期间不要剧烈运动,这是非常危险的,急性期应卧床休息,以避免肌肉的损伤,加强病情观察,做好抢救准备如紫绀、呼吸困难、呼吸衰竭时应及时给予吸氧,必要时应用呼吸器。病变累及心肌,有心功能不全或传导功能失常时则按心功能不全抢救及治疗心律失常。观察药物的疗效及毒副反应,这些都是皮肌炎的治疗
皮肌炎有哪些后遗症
皮肌炎后遗症主要为:诱发四肢近端肌无力或肌萎缩、影响呼吸、累及胃肠道、肺脏等器官而引起病变。
皮肌炎严重吗
皮肌炎较为严重,可累及多个器官、系统诱发病变,且常合并其它恶性肿瘤。
皮肌炎的症状
皮肌炎是一种和免疫相关的皮肤病。皮肌炎主要累及横纹肌和皮肤,表现为肌肉和皮肤病变,特点是渐进性、对称性近端肌无力,面部、躯干部皮损部皮肤发红、水肿。皮肌炎可发生在任何年龄,但以儿童和成人高发,呈双高峰发病表现,女性发病率高于男性。皮肌炎的症状如下:第一,肌痛、肌无力:主要累及四肢近端,如髋部、大腿、上肢;第二,会出现特征性皮疹:如面部的红斑,日晒后会加重;手指伸侧的水肿性红斑,颈前V领征;第三,很多的病人疾病发展过程中会出现肺间质纤维化(活动时呼吸困难是一个非特异但较严重的症状)、胃肠道受累、心脏受累等多系统受累;第四,多伴发皮下钙化、结缔组织病、肿瘤。因此,一旦确诊皮肌炎要及时的积极治疗,不要懈怠,否则容易加重病情。根据医生医嘱来口服药物治疗,不要懈怠,否则会加重病情的发展。
语音时长 01:31

2020-01-07

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皮肌炎是什么
皮肌炎是风湿病的一种。皮肌炎是由免疫功能紊乱所导致,以皮肤皮下组织以及肌肉组织受损为主要表现的一种自身免疫病,皮肌炎,男女都可以发作,可以在儿童高发,也可以在成人期高发。第一,皮肌炎的症状,主要表现在皮肤。如果皮肤受累,可以表现为额头、颈前、关节的伸侧面出现一些特征性的皮疹。第二,如果病人的肌肉受累,会出现肌肉无力、尤其是近端肌群无力,会出现肌肉的轻微疼痛症状。第三,皮肌炎的病人还会出现吞咽困难、肺部出现肺间质纤维化等内脏受损的表现。第四,生化检验时,皮肌炎患者会出现乳酸脱氢酶、肌酸肌酶升高的典型症状。这种病人的肌电图会显示患者有肌源性损害。如果做肌肉活检,会出现一些特征性的皮肌炎病理改变。
语音时长 01:33

2019-10-08

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皮肌炎怎么治
皮肌炎要给予糖皮质激素治疗。根据有没有肌肉无力的现象、皮疹情况、有没有肺部受损和食道的平滑肌受损,选择适当的免疫抑制剂治疗。如环磷酰胺、霉酚酸酯、甲氨蝶呤等。激素和免疫抑制剂联合治疗能够控制病情发展让患者得到良好的愈后。进行适当的运动、预防感染。病情会得到缓解。皮肌炎是由自身免疫功能紊乱导致,以皮肤、肌肉受损为表现的自身免疫病。好发于儿童和四五十岁以上的中老年人。皮肌炎的主要症状是:特征性皮疹,如额头、颈前、关节的伸侧面出现特征性皮疹。肌肉出现近端肌群无力的症状。化验血某些肌酶升高等。肺和食道的受累表现。
语音时长 01:44

2019-10-08

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什么是皮肌炎
皮肌炎是是由免疫功能紊乱所导致,以皮肤皮下组织以及肌肉组织受损为主要表现的一种自身免疫病,属于风湿病的一种。皮肌炎,男女都可以发作,可以在儿童高发,也可以在成人期高发。皮肌炎的症状:第一,主要表现在皮肤。可以表现为额头、颈前、关节的伸侧面出现一些特征性皮疹。第二,如果病人的肌肉受累,会出现肌肉无力、肌肉的轻微疼痛症状。第三,皮肌炎的病人还会出现吞咽困难、肺部出现肺间质纤维化等内脏受损的表现。第四,生化检验时,皮肌炎患者会出现乳酸脱氢酶、肌酸肌酶升高的典型症状。
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皮肌炎症状
皮肌炎的症状:第一,出现皮疹。比如额前、颈前的皮疹。额头皮疹、关节伸侧面的特征性皮疹,是皮肌炎的主要表现。这种皮疹不痒,但是可以出现疼痛的症状。第二,肌肉受损。皮肌炎的病人常常会出现近端肌群的肌肉无力,比如三角肌、股四头肌的无力。病人常常表现为前臂上举受限、蹲起受限等症状。第三,皮肌炎患者还会出现吞咽困难、咳嗽、喘憋等症状,主要是肺部受累和食道平滑肌受累所导致的肌肉外表现。皮肌炎,可以在儿童期高发,也可以在四五十岁以上的成年人高发。
儿童皮肌炎怎么办
儿童皮肌炎虽然发病率不高,但有很大的危害,一旦确诊,应积极治疗。儿童皮肌炎首选糖皮质激素治疗,也可加免疫抑制剂联合治疗,在治疗同时要做好皮肤护理,加强观察,日常的饮食和运动也要注意,以促进疾病的尽快恢复。
皮肌炎能根治吗
皮肌炎是一种非常复杂的结缔组织疾病,治疗是比较困难的,如果能在早期积极治疗,可控制病情,但是很难根治。要治疗皮肌炎,就要根据实际的情况进行皮肤护理,还要注意卧床休息,如果发现了异常情况,则要积极进行抢救治疗。同时还需要用药物来控制病情,常见的就是糖皮质激素,如果症状严重,还应该要配合使用免疫抑制剂。
皮肌炎的症状
皮肌炎症状会出现肌肉疼,肌肉无力,吞咽肌无力,皮炎,皮疹症状。一、如早晨刷牙、梳头手举不起来,甚至坐在椅子上没有人帮助会站不起来,这是肌无力的表现。二、食道肌肉受到影响,喝水会发呛,假如呛到肺里就可能引起肺炎。三、有皮肌炎,所以有眼睑的水肿,可有背部的披肩征,像女同志披的披肩一样。四、Gottron征,即手指关节的背面有一些皮疹,有些甚至又发现大腿跨,像挎手枪一样的痕迹,叫做跨枪征,这些就是皮疹。还可以影响内脏,特别是常见的肺间质纤维化。
语音时长 01:48

2018-09-21

60834次收听

皮肌炎严重吗
皮肌炎,表现都不完全一样。表面上叫皮肌炎,其实每个皮肌炎的症状都不一样。有的比较轻,只有一些身上的皮疹,甚至肌无力都不明显;但是也有严重情况,比如有肺部的肺纤维化,就完全影响呼吸,发展起来比较麻烦。其次会影响食道,这些人必须鼻饲,而且食道功能的紊乱,可能咽到肺里,一旦咽到肺里,就会引起肺炎。所以如果有食道问题,早期要鼻饲,从鼻子里加一个胃管;还有就是肌肉,如果完全受影响就会躺在床上起不了床。这种病长期躺着,抵抗力就会低,比如痰不容易吐出来,可能就容易得肺炎,所以患者症状不一样。甚至可以肌肉溶解、影响肾脏,但比较少见。大部分有皮肤的表现,有肌肉的表现;如果没有内脏的表现,一般都应该问题不大。
语音时长 02:18

2018-09-21

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皮肌炎严重吗
大部分有皮肤、肌肉的表现,没有内脏的表现,应该问题不大。患有皮肌炎的患者,其症状大多数都不一样。有些患者的皮肌炎病情比较轻,就是身上会出现一些皮疹,而肌无力的症状,并不是很明显。但是,有一些患者皮肌炎的病情,就会比较严重,比如皮肌炎会影响到患者的食道,患者的进食就会有问题,必须要对患者进行鼻饲。因为患者咽不下食物,患者的食道功能发生紊乱,可能会将食物咽到肺里,一旦食物咽到肺里,就会引起患者肺炎的发生。另外,患上这种疾病,病人会长期躺在床上,抵抗力就会降低,比如痰不容易吐出来,这样也可能容易引起肺炎的发生。所以,皮肌炎患者的症状不一样。甚至有些患者可以发生肌肉溶解,影响肾脏,但是都比较少。
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皮肌炎检查什么
患有皮肌炎这种疾病的病人,必须要到医院进行全面的身体检查。皮肌炎的患者需要检查肌肉的力量,需要检查肺部有没有受到影响,要检查皮疹发展的程度,也需要检查患者有没有出现溃疡的表现。另外,患有皮肌炎的病人,还需要做一些辅助检查,需要检查肌酶谱。因为病人患上皮肌炎,在导致患者出现肌肉坏死以后,肌肉里面的酶,就会释放出来,酶含量就会变得比较高;皮肌炎患者还可以做肌电图检查,这项检查可以帮助患者查出有没有出现肌肉的受损;另外,皮肌炎患者还可以做肌活检。因为肌活检这项检查,非常重要,能够把皮肌炎分出类型。不同类型的皮肌炎患者,其预后以及治疗方式,也不一样。最后可以用无创的核磁来测定肌肉,可以看到肌肉有受损的时间,以及受损的面积。
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皮肌炎能根治吗
大部分没有严重的脏器损伤的皮肌炎患者可以治好。皮肌炎患者的治疗,需要根据皮肌炎的类型决定。有一些皮肌炎类型的患者,治疗会比较方便,有些皮肌炎类型的患者,治疗就会比较麻烦。患者自身的抗体又产生新的测定肌炎的抗体MDA5,这种抗体容易出现肺间质纤维化,皮肤容易产生溃疡而不易愈合的情况,这种患者治疗就会比较困难。如果皮肌炎治疗三年,服用激素的情况下症状控制,称为维持治疗。在维持治疗的过程当中,患者的病情一直比较稳定,激素逐渐的减量,可以把激素减到很低的量;如果到两年、三年,有些患者就可以脱离激素;如果五年都没犯病,这些病人还是可以称为治愈。