如何检查白血病
白血病可通过血常规检查、骨髓穿刺检查、流式细胞术检查、染色体检查、基因检查等方式诊断。白血病可能与遗传因素、病毒感染、化学物质接触等因素有关，通常表现为贫血、出血、感染等症状。
1、血常规检查
血常规检查是筛查白血病的初步手段，通过采集外周静脉血分析红细胞、白细胞及血小板数量与形态。白血病患者常出现白细胞异常增高或降低，血红蛋白减少提示贫血，血小板计数下降可能导致出血倾向。若结果异常需进一步做骨髓检查，但单纯血常规无法确诊白血病类型。
2、骨髓穿刺检查
骨髓穿刺是确诊白血病的金标准，通过髂骨或胸骨穿刺获取骨髓液，观察造血细胞形态与比例。急性白血病可见原始幼稚细胞占比超过20%，慢性白血病则表现为成熟粒细胞异常增殖。检查可能伴随短暂疼痛，需局部麻醉后进行，结果可明确白血病亚型并指导治疗方案制定。
3、流式细胞术检查
流式细胞术通过标记骨髓细胞表面抗原进行免疫分型，能精准区分淋巴细胞性白血病与髓系白血病。该方法可检测微量残留病灶，灵敏度高，对治疗后的疗效评估具有重要价值。检查需使用荧光抗体标记样本，通过计算机分析数万个细胞的抗原表达模式。
4、染色体检查
染色体核型分析可发现白血病相关的特异性遗传变异，如慢性粒细胞白血病的费城染色体。通过培养骨髓细胞并显带处理，观察染色体数目与结构异常，有助于判断预后和靶向治疗选择。复杂核型异常往往提示疾病进展风险较高，需更积极的干预措施。
5、基因检查
基因检测通过PCR或二代测序技术识别白血病驱动基因突变，如FLT3、NPM1、CEBPA等。这些分子标志物可细化疾病危险分层，指导个体化用药，例如FLT3抑制剂治疗FLT3突变阳性患者。检测样本通常来自骨髓液或外周血，结果需结合其他检查综合解读。
怀疑白血病时应尽早就诊血液科，避免接触苯等化学毒物，保持居住环境通风。治疗期间需注意口腔清洁以防感染，饮食选择高蛋白易消化食物，定期复查血象监测病情变化。出现持续发热、皮肤瘀斑或骨痛等症状时须及时告知医生调整治疗方案。
