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先天性心脏病能怀孕吗

发布时间:2020-02-1063952次浏览

对于患上先天性心脏病的人来说,能否怀孕还要看先天性心脏病的病情来决定,如果病情并不是十分严重,心脏的功能比较健全,是可以进行怀孕的。但是如果心脏病的病情比较严重的话,就不推荐怀孕。

由于新生儿存活率的大幅升高,这也就导致了一些患有先天性疾病的新生儿能够存活下来。加上其他一些因素的影响,现如今有很多人都患有先天性的疾病,先天性心脏病就是这其中比较常见的一种。虽然先天性心脏病是比较常见的先天性疾病,但是也是非常危险的,大多数患有先天性心脏病的人生活质量都会非常的低。那么,先天性心脏病能怀孕吗?
  一、先天性心脏病能怀孕吗
  患有先天性心脏病的人具体能不能怀孕还要看先天性心脏病的严重程度,从理论上来说先天性心脏病的情况并不严重,并且有明确的生育需求的话,是可以进行怀孕的。因为患有先天性心脏病的人不能怀孕的原因就是,怀孕之后心脏的负荷会增大很多,如果先天性心脏病的情况很严重的话,就会在这个阶段出现比较危险的情况,贸然怀孕很可能会出现一尸两命的情况。
  二、先天性心脏病怀孕的危害
  对于患上先天性心脏病的人来说,如果在没有治愈的情况下进行怀孕,就会直接导致在怀孕期间心脏的负荷增大。有可能会诱发严重的心脏急性疾病的发生。当然具体会发生何种危险的情况,还要看先天性心脏病的病情。除此之外,由于患病之后的心脏能力有限,很可能会导致在怀孕的中后期对于胎儿的营养供应不足。
  对于先天性心脏病的治疗,首先还是要尽早为好,因为心脏是人体非常重要的器官之一,如果在出生的早期患病没有治愈的话,很可能会影响到全身的发育。当然如果病情比较轻的话,是可以等待成年满足正常的手术条件之后,再进行手术治疗的,或者进行保守治疗。患者应考虑自身情况后选择正确的治疗方法。

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先天性心脏病怎么分类
先天性心脏病从专业角度来讲分为:第一,先天性心脏病从血液分流不同的方向分三大类,左向右分流,右向左分流,还有无分流。第二,也可以根据心脏病不同的结构分。所以先天性心脏病的分型比较复杂。从血液分流角度分,比较常见的是左向右分流的先天性心脏病,这是最常见的。右向左分流的少见一些,无分流的也少见一些。发病率比较高的是左向右分流的先天性心脏病,比较多的房间隔缺损、室间隔缺损,无分流,肺动脉瓣的肺动脉口狭窄。右向左分流的发病率最高,老百姓所说法四,法四就法洛四联症,所以还有先天性心脏病,应该说非常复杂,以及还有很多复杂的类型。现在从先心病治疗角度来讲,绝大多数常见的先天性心脏病在非常适宜的年龄通过手术矫正,是可达到完全治愈的。病人无论是从生活质量还是从寿命,和正常人几乎没有差别。
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先天性心脏病怎么调理
心脏病是很严重的疾病,要有最合理生活制度,注意身体休息,减少氧肌体消耗,让身体舒适,保持环境安静,睡眠要足,治疗、护理中避免情绪的激动,依据病情适当的活动,减少心脏出现的负担,也给予吸氧疗法,促进营养均衡等。注意低盐饮食
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先天性心脏病复发吗
先心病,基本上是一种结构性的改变。如果治愈的话,不存在复发的问题,不像感染性疾病或者传染性疾病这些方面的疾病,可能得到控制以后还会再复发。因为先心病是整个解剖结构的一种改变,如果经过矫治以后,不会出现复发的现象。这种病基本上如果治愈了,就是完全治愈了,跟正常人一样,留下的只是一种表面的缺口或者是疤痕,不会留下功能性的改变。但是有些复杂性先心病,并不存在复发的问题,只是矫正畸形的时候,受先天因素的影响,寿命或心功能都会受到影响。所以复发,对于先心病来讲,应该不存在这种情况。对于先心病复发,不应该把复发的问题归到先心病里,复发只适合其他的像冠心病或者肺心病,可能这一段时间症状得到好转,由于病理基础没有解除,可能还会复发,但先心病不是,结构改变,矫正以后就完全跟正常人一样的。
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先天性心脏病能治好吗
先天性心脏病大部分是可以治愈的,因为先天性心脏病是一种结构性改变,无论是早期干预、中期干预,还是手术干预,或是通过介入干预,都可以达到完全治愈。有些复杂性疾病需要分期治疗,可能会影响病人的寿命。但是如果积极治疗,远期效果都是非常乐观的。特别是现在的医疗水平,基本上很早就发现了先心病的治疗方式。现在有胎儿的超声,在胎儿的时候就已经确定了孩子疾病是否复杂,出生以后及早发现,及早治疗,所以远期效果包括并发症都是非常少的,大部分都可以得到根治。
不开刀如何治疗先天性心脏病
不同方法适合不同的患者:外科开胸直视手术的适应症很广泛,适合大多数的患者,目前主要用于复杂先心病及重症先心病,超声引导经皮介入封堵术创伤小,适合年龄稍大的儿童、青少年及成人患者,超声引导经胸封堵术相对来说很稳妥,适合年龄较小的患儿使用。
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先天性心脏病会复发吗
先天性心脏病会不会复发,要视具体情况而定。先天性心脏病的恢复及病情预后,与先天性心脏病的类型密切相关。轻微病变的患儿对生长发育无明显影响,如未出现特殊并发症,可随着生长发育自行愈合,无需特殊处理。部分严重患儿,出生后即出现发绀、呼吸困难等表现,严重影响发育与生存,需早期积极治疗,该类患儿由于心脏结构病变复杂,部分手术为缓解症状的对症方法,可能出现复发,也有部分患儿成功接受矫正手术,其生活质量与正常人差别不大,不易再发心衰等表现。还有部分患者为成年后通过查体等手段偶尔发现,该类患者病程较长,心脏可能会发生扩大等继发改变,心功能相对受到影响,即使手术治疗后,可能也会发作呼吸困难等症状。