目前来说重症肌无力是属于一种比较难以得到治愈的疾病，它主要是属于一种免疫系统方面的疾病，会导致我们的身体出现运动方面的障碍，而且引起这种疾病的原因也是多种多样的，临床上主要会分为四种类型，分别是眼肌型重症肌无力、延髓肌无力、全身肌无力型、单纯脊髓肌型，根据不同的类型来进行相应的治疗。

在平时的生活中常常会看到一些重症肌无力的患者，感觉他们是非常痛苦的，而且这个疾病带给患者的伤害和影响也是非常大的，重症肌无力的类型有很多种，对于不同类型的重症肌无力表现的症状不一样，治疗方法也就不同，那么，重症肌无力是如何进行分型的呢？
　　一、眼肌型重症肌无力
　　表现为一侧或两侧，或左右眼睑交替出现的眼睑下垂，眼球移动障碍物等待。大约四分之一的患者会自愈，成年人的眼外肌无力发作通常会在一到几年的时间内发展为全身性肌无力。
　　二、延髓肌肉无力
　　表现是面部表情肌肉无力，眼睑合拢力弱，吹气无力，说话吐字不清晰，容易疲劳。这些症状在早晨较轻，在下午较重。这类患者可能伴有眼外肌无力或轻度肢体肌无力。延髓肌肉的患病者通常会累及全身其他骨骼肌群，并且容易诱发由于上呼吸道感染和其他原因引起的肌无力危机。少数患者自发病以来一直局限于表达不清楚的尴尬表达，这被称为延髓延髓无力。
　　三、全身肌肉无力
　　表现是外眼肌、面部表情肌、延髓肌、颈肌、咀嚼肌和四肢肌肉同时受到影响，并出现相应的肌群无力的症状。如果眼睑下垂、发声、呼吸困难、进食不能、喝水呛咳、举手不能梳头、下蹲抬腿困难不适等症状。这些症状可能是由于单纯的眼部或髓样肌肉无力或一系列肌肉同时出现肌肉无力而逐渐发展的。
　　四、单纯脊髓型
　　它的特征是四肢近端肌肉极度虚弱，难以上楼梯和容易跌倒。大多数患者在疾病发作后的头几个月至几年内出现肢体肌肉无力。