重症肌无力会影响生育吗-专家文章-博禾医生

重症肌无力会影响生育吗

发布时间：2019-12-0264770次浏览

重症肌无力通常是不影响生育的，怀孕期间要慎重使用药物，比如说在怀孕的时候，就避免使静脉使用抗胆碱脂酶的药物，它可以诱发子宫的收缩，也不主张使用细胞毒性的药物，这样有致畸的风险。那么患者是可以进行正常的哺乳的，因为哺乳不会传递给婴儿，所以还是可以进行补给婴儿的。因为重症肌无力本身妊娠的时候也能够诱发重症肌无力危象，所以在妊娠的时候要咨询专业的医生，在医生的指导下进行一些顺利的生产是有必要的。

有不少会有重症肌无力这种疾病的患者都是处在生育年龄阶段的女性。因为临床上面这种疾病较为倾向一些30岁左右的年轻妇女。一旦患有重症肌无力影响到患者的生活各个方面。那么，重症肌无力会影响生育吗？
　　对于一些平时身体素质较好疾病并不严重，通过治疗能控制住病情的女性来说，生孩子是可以的。但是考虑到患有这种疾病，孕妇的身体素质较差，所以一般建议不要在这个阶段生育下一代，因为经常会有流产的现象产生。
　　一般不会建议患者在这个阶段生育孩子。因为一旦处于妊娠期患者的病情很难控制，会非常容易加重。而且因为治疗可能还会需要使用到一些药物，这对于患者体内孩子的发育也不好。
　　药物本身对于胚胎发育有影响。如果患者是病情很严重的，比如说同时患有胸腺瘤的。那么治疗的风险很大。不少患者还需要利用手术切除。如果在这个阶段选择生育的话就会影响治疗。
　　为了孩子的健康着想。建议母亲还是要有一个良好的身体之后再选择生育。否则孕妇的身体状态不好，可能会影响体内孩子的发育甚至出生之后，导致孩子会有畸形的现象产生。对孩子的身心健康都不利。
　　而在治疗重症肌无力的时候，还需要将胸腺移除掉，这个才是导致重症肌无力最重要的原因，所以在治疗的时候要将病因去除掉。

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重症肌无力多久能瘫痪

重症肌无力具体会引起瘫痪的时间并不确定，要根据疾病的严重程度来做决定，而且每个人的身体状况不同，恢复能力不同，治疗的方法不同，所以出现瘫痪的时间也会有一定的差别。重症肌无力主要是神经肌肉出现了障碍所引起的一种疾病，会对身体带来比较严重的影响，如果在出现这种疾病的时候，及时的治疗就就可以减少瘫痪的几率。但如果疾病比较严重，而且在治疗期间也没有做好个人的护理工作，大概在一个星期左右就会出现瘫痪的现象。所以在出现重症肌无力的时候，一定要及时的进行手术治疗。

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重症肌无力寿命多长

重症肌无力是眼睑下垂，抬不起眼皮，这个是最为常见的了，好多人发病的时候、总感觉看不清东西、好想睡觉的感觉‘在儿童中这种情况尤其常见，有好多东西再闪的感觉、严重的还会斜视呢，吃饭没有力气，牙齿好好地，可就是吃饭无力，有的时候刚开始还吃得动，在吃就不行了，那么重症肌无力寿命多长呢?

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重症肌无力患者的急救措施

重症肌无力诊断危象症状表现一般为呼吸困难，不能吞咽，气息将停，危在即刻，应立即采取急救措施，：应卧床休息，保持镇静和安静，保持室内空气流通和新鲜，及时清除鼻腔及口腔内分泌物，保持呼吸道通畅。

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重症肌无力应该如何治疗

重症肌无力治疗首选药物就是胆碱酯酶抑制剂，可以很好的改善重症肌无力患者的临床症状，尤其是对新近诊断患者的初始治疗，可以作为单药长期治疗清醒的重症肌无力患者。但对于其他类型的重症肌无力，就不适合单独长期使用胆碱酯酶抑制剂，一般需要配合其他的免疫抑制剂来联合治疗，在免疫制剂当中，最常用的就是糖皮质激素，这个也是治疗重症肌无力的一线药物。目前临床上常用的治疗重症肌无力的激素，包括强的松、甲强龙和地塞米松，一般甲强龙它起效会比强的松要快，而且它的抗炎作用也比强的松要强，不良反应也比较少。对于肝功能不好的或者联合使用免疫制剂的患者比较安全，但是长期应用糖皮质激素还是会有很多的副作用。

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重症肌无力应该如何用药

重症肌无力首选药物就是胆碱酯酶抑制剂，在胆碱酯酶抑制剂当中最常用的药物就是溴吡斯的明，溴吡斯的明一般一次是六十毫克到一百二十毫克，一天应用三到四次，一般最大剂量不超过一天四百八十毫克，那么这一天的剂量一般是分三到四次口服。那么在免疫制剂当中最常用的就是糖皮质激素，糖皮质激素有口服的激素，比如说是强的松，那么强的松的使用方法可以按照公斤体重来计算，一般我们使用的剂量是一公斤零点五到一毫克，一般是早上起来一次服用，或者可以开始是一天二十毫克，早上起来一次服用，然后每三天增加五毫克强的松直到它的足剂量。一般足剂量就是用到六十到八十毫克，那么强的松一般是两周左右起效，那么六至八周可以达到比较好的效果。

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重症肌无力饮食禁忌有哪些

重症肌无力的患者没有特殊的饮食禁忌，对于没有吞咽困难和饮水呛咳的患者，建议适当的增加高蛋白、富含维生素的饮食，适当的进食高热量还有高钾、高钙的食品，这样可以减少口服激素治疗的副作用。在食品方面建议是种类多样化，多吃水果、蔬菜，这样可以帮助补充维生素，另外建议是多吃有营养容易消化的食物，如果这个患者有饮水呛咳、吞咽困难，吃东西的时候建议一定要坐着吃，可以减少呛咳的出现。建议是吃一些软食或者糊状的食品或者半流食，可以用小勺小口缓慢的进食，尽量减少呛咳诱发肺部感染的风险出现。对于呛咳比较明显的患者，建议早期采用鼻饲的治疗，以免患者在吃东西的时候发生误吸，严重的可能会出现一些窒息的情况。

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重症肌无力遗传吗

重症肌无力是获得性的自身免疫性疾病，一般来说都是后天出现的。但的确有一部分患者，他有家族史的情况，有一些患者在出生的时候就有重症肌无力的临床表现，这种患者一般考虑是先天性的重症肌无力患者，目前临床上研究考虑它可能是一种常染色体隐性遗传的疾病，所以重症肌无力还是有一定的遗传的倾向的，但发病率都比较低。有一些家族性的重症肌无力患者，一般发病比较晚，不是在出生的时候就会出现，这些患者血清当中是可以检测到乙酰胆碱受体抗体的，这类患者跟后天获得性的重症肌无力比较类似，这些重症肌无力患者的遗传性是具有复杂的多基因控制的特点。

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重症肌无力治疗的措施有哪些

重症肌无力在治疗的过程中通常采用的一种方法就是保守治疗及我们所说的药物治疗。通过药物治疗能够对于这种症状有一定的缓解作用。另外就是通过注射免疫球蛋白的方式。最后一种是通过中药治疗，如果比较严重，那么就需要做胸腺切除手术来进行缓解。

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什么是神经肌肉病

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怎么护理重症肌无力危重病人

重症肌无力危重病人应该住院治疗，平时要观察病情变化，给予氧气的吸入，注意气道的湿化，保证有效的排痰，这些措施目的都是保持呼吸道的通畅，防止肺部并发症的发生。第二点是注意各种感染的发生，保证规律的生活。第三要增加富含蛋白的饮食，增强免疫力。当肌无力发作的时候，要让患者卧床休息、保持镇静的状态，及时的清除口鼻分泌物保证呼吸道的通畅，同时要给予患者心理的护理，保证患者积极的心理状态非常重要。

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什么是重症肌无力

重症肌无力是有免疫因素参与的神经肌肉接头传递障碍的一种免疫性疾病。重症肌无力主要是全身的骨骼肌，骨骼肌想运动可以随意运动，大脑可以支配的肌肉局部或全身性无力的疾病，表现特点为肌肉的力量可以随着活动运动时间的延长而逐渐出现无力，休息以后无力症状减轻，也叫做波状性的疲劳，重症肌无力的所有症状都有晨轻暮重，休息后减轻的趋势。

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什么是重症肌无力的病因

主要是由于引起免疫反应的疾病容易引起重症肌无力。甲亢、类风湿关节炎、恶性贫血等等疾病是引起重症肌无力主要的诱因，但是重症肌无力，从病理因素上来讲，往往有胸腺的增生和胸腺的肥大，造成免疫性的对神经肌肉接头突触后膜进行影响。

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什么是重症肌无力危象

重症肌无力这种疾病是指，有免疫因素参与的神经肌肉接头传递障碍的一种免疫性疾病。重症肌无力这种疾病，主要是全身的骨骼肌。骨骼肌是想运动就可以随意运动，大脑可以支配的肌肉。那些局部或者是全身性无力的疾病，表现特点有肌肉的力量，可以随着活动、运动的时间延长，而逐渐出现肌肉无力的症状。通常情况下，患者在经过休息以后，这种肌肉无力的症状，可以出现减轻的情况。一般情况下，对于患者出现的这种情况，也可以叫做波状性的疲劳。整个所有的症状，都有晨轻暮重，休息以后减轻的趋势。通常情况下，重症肌无力危象是指肌无力的症状，突然出现加重的情况。一般来说，患者可以出现呼吸肌、吞咽肌进行性无力或者是麻痹，从而可以危及患者的生命。

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