脊髓肿瘤是癌症吗
发布时间：2019-12-0263509次浏览
脊髓肿瘤作为临床上比较常见的疾病，至今发现已近一百年。脊髓中有一些癌细胞。属于最能威胁人类生命的始终癌症之一。脊髓肿瘤是包括发生于脊髓本身及椎管内与脊髓临近的各种组织的原发性肿瘤或转移性肿瘤的总称，根据病情不同有良性也有恶性。
脊髓肿瘤是一种对人们危害极大的疾病，会导致脊髓和马尾神经受到压迫。很多人常常出现腰背疼痛的情况，在出现以后，就需要及时的治疗。有些人对这种疾病不是很了解，所以会延误最佳的治疗时机，下面就给大家介绍一下脊髓肿瘤是癌症吗。
脊髓肿瘤症状主要为星形细胞瘤及室管膜瘤，大约占到全部脊髓肿瘤的20%。髓内瘤容易侵犯多节段脊髓。常多见有肌萎缩，锥体束征出现较晚，多不显着。括约肌功能障碍可早期出现，脊髓半切综合征比较少见，脑脊液改变多不明显。
髓外肿瘤包括硬膜内硬膜外肿瘤。前者常见的是神经膜瘤（包括神经纤维瘤）、脊膜瘤，大约占到全部脊髓肿瘤的55%。后者占25%。髓外瘤累及脊髓节段的一般比较少。多无肌肉萎缩，但马尾部肿瘤晚期的时候，下肢肌萎缩是明显的。括约肌障碍则是多在晚期出现，经常伴有有脊髓不全半切综合征，脑脊液改变出现较早、阻塞越完全、蛋白增高越显着。
脊髓肿瘤症状可累及第11、12颅神经，使后柱受压，引起位置觉、震颤觉、轻触觉障碍，四肢表现为上运动神经无损害，C2支配区有感觉上的障碍。
减少或消除各种致癌因素对人体产生的致癌作用，降低发病的几率，如平时应注意参加体育锻炼，改变自身的低落情绪，要保持旺盛的精力，从而提高机体免疫功能和抗病能力；注意饮食饮水卫生防止癌从口入；不吃霉变腐败烧焦的食物以及熏烤腌泡的食物，不饮用贮存时间长的水，不吸烟不酗酒，科学搭配饮食，多吃新鲜蔬菜水果和富有营养的多种食物，必须养成良好的卫生习惯。
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颈椎病和脊髓肿瘤有哪些区别
颈椎病和脊髓肿瘤虽然早期症状十分相似，但两者是不同的疾病，颈椎病症状可时好时坏，而脊髓肿瘤引起的症状为持续性、进展性的，两种疾病的X线检查结果也不相同，在治疗上，颈椎病多选择保守治疗，脊髓肿瘤主要选择手术治疗。
脊髓室管膜瘤二级复发的快吗
脊髓室管膜瘤二级属于，脊髓髓内室管膜瘤中，比较常见的一个类型。一般来说，脊髓二级的室管膜瘤，如果在显微镜下，沿着肿瘤的边界进行肿瘤全切，在切除的过程中，又对周围的脊髓组织，和蛛网膜下腔进行有效的保护，没有明显的，肿瘤细胞的残留和污染，脊髓二级的室管膜瘤在手术之后，也不太容易复发。对于一些患者，特别是二级的室管膜瘤，KI67细胞增殖指数比较高的患者，在手术之后可以进行局部的放疗，也能够有效的避免，术后的肿瘤复发。当然这种脊髓二级的室管膜瘤，在手术之后，我们还是应该建议患者，进行严密的神经影像学随访，包括室管膜瘤所在阶段的，这种磁共振成像，也包括全脊柱，全头颅的磁共振成像，特别是增强的磁共振成像检查，通过这些系列的，神经营养学随访观察，来了解肿瘤有没有复发，同时也可以了解是否有肿瘤细胞，沿脑脊液种植性播散，造成椎管或者颅内的种植性转移。
脊髓室管膜瘤手术后的注意事项
脊髓室管膜瘤手术后患者主要注意对于进行了椎板复位，和肽钉肽板固定的患者，在术后要注意遵医嘱，逐步增加运动量，来避免复位固定的椎板发生移位。在手术后短时间内卧床期间，要注意轴线翻身，沿着头、颈、胸、腰骶部，整体滚筒式的翻身，也是为了避免，脊柱不同节段之间的，相对位移，造成肽钉肽板的滑脱，引起椎板的移位，从而压迫脊髓和神经根。脊髓室管膜瘤术后还要进行严密的随访，特别是增强磁共振检查随访，来了解肿瘤是否有复发，以及是否会发生颅内和椎管内的，种植性转移。脊髓室管膜瘤，在手术切除后，有时还需要进行放疗和化疗，甚至全脑全脊髓的放疗，来控制肿瘤的进展，避免肿瘤沿中枢神经轴的播散。
脊髓星形细胞瘤可以自行消失吗
脊髓星形细胞瘤，是比较常见的一类脊髓肿瘤，主要位于脊髓的髓内，由于这类肿瘤呢，与正常脊髓边界不清，手术是有一定风险的。在手术之后呢，一部分患者，会出现一定程度的神经功能障碍，这也造成了脊髓星形细胞瘤患者，对手术的畏惧心理，甚至有一部分患者，会期盼星形细胞瘤，能够自行消失，但是在临床过程中呢，这种可能性几乎是不存在的。因为脊髓星形细胞瘤，在患者的随访过程中，常常会逐渐增大，并且由于肿瘤的增大，对周围正常脊髓组织的压迫，和破坏，患者的神经功能障碍，也会进行性发展，最终可能会出现双下肢截瘫，大小便失禁的严重后果。对于位于颈髓的，脊髓星形细胞瘤患者，还可能由于肿瘤累及了，支配患者膈肌运动的神经，而出现膈肌运动障碍，出现呼吸困难，一些上颈髓的星形细胞瘤，还可以向延髓发展，出现更加严重的呼吸困难，甚至出现心跳和呼吸的受累，而在较短的时间内危及患者生命，所以脊髓星形细胞瘤患者，在诊断明确之后，还是应该及时接受，神经外科的手术治疗。
脊髓星形细胞瘤的手术安全吗
神经电生理监测下进行肿瘤大部切除相对比较安全，脊髓星形细胞瘤，临床上治疗比较棘手，治疗方面在保证安全前提下，尽可能切除肿瘤，残留肿瘤可在术后进行放疗和化疗，肿瘤复发，可进行二次手术或者继续化疗。脊髓星形细胞瘤，属于脊髓肿瘤中手术难度比较大、风险比较高的肿瘤，主要是脊髓星形细胞瘤一方面位于脊髓内，需要切开脊髓才能见到肿瘤，第二脊髓星形细胞瘤呈浸润性生长，肿瘤细胞像树根一样浸润到正常脊髓内，与脊髓边界又不太清楚，切除过程中容易误伤脊髓，这类细胞瘤手术难度较大，由专门从事脊髓脊柱专业的神经外科医生做手术。
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脊髓室管膜瘤和胶质瘤区别
脊髓的星形细胞瘤是胶质瘤的一种类型，脊髓室管膜瘤重点应该和髓内的星形细胞瘤进行鉴别。首先，在组织来源上，室管膜瘤来源于脊髓中央管，而星形细胞瘤来源于脊髓实质的星形细胞。脊髓的室管膜瘤常常表现为较为均一的增强，边界比较清晰；而脊髓的星形细胞瘤可以表现为没有明显强化或者斑片样的强化，与正常的脊髓边界并不清晰。脊髓的室管膜瘤头端和尾端常常会有脊髓空洞，而脊髓的星形细胞瘤则缺乏这些征象。
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脊髓室管膜瘤检查项目
脊髓室管膜瘤的检查有磁共振检查、CT或者X线检查。脊髓室管膜瘤在手术之前，主要是通过增强扫描的磁共振检查来明确。脊髓室管膜瘤在磁共振检查上表现比较典型，是位于脊髓中央的、有明显强化的和脊髓边界清楚的一种占位性病变，在它的头端和尾端常常会合并脊髓空洞，也可以有少量含铁血黄素沉着，形成的帽征样表现，通过磁共振检查常常能和脊髓髓内的新型细胞瘤进行鉴别。另外，可以通过CT或者X线检查进行大致的定位和定性的诊断，但是这两项检查参考意义不如磁共振检查价值大。
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脊髓肿瘤的治疗方法有哪些
脊髓肿瘤的治疗方法，要根据具体情况而定。脊髓肿瘤最主要的治疗方法是显微神经外科的手术切除，这也是最为有效的治疗方法。绝大多数脊髓肿瘤都属于良性肿瘤，手术切除可以实现肿瘤彻底治愈，而且在手术之后一般不需要进行放疗和化疗。如果术后病理提示肿瘤为恶性，或者由于各种原因肿瘤没有实现全切，需要考虑进行局部的放射治疗；对于一些恶性程度比较高的脊髓肿瘤，有时需要扩大范围治疗；对于一些复发的、难以手术的肿瘤，有时还需要进行化疗、生物治疗、靶向治疗等。
脊髓髓类肿瘤术后康复的注意事项
脊髓髓内肿瘤是临床上处理难度比较大，手术风险相对比较高的一类脊髓肿瘤，脊髓髓内肿瘤主要包括星形细胞瘤、室管膜瘤这类肿瘤在切除之后，有时肿瘤会复发，所以我们在手术之后要注意定期进行神经影像学随访和检查。对于手术之后，如果患者有一定程度的神经功能障碍，那么我们重点应进行功能障碍肢体的主动和被动训练，避免发生肌肉萎缩和关节僵硬。而对于排尿困难的患者，我们可以采取腹部按摩和热敷，同时留置尿管间断的夹闭尿管的方式来尽可能地恢复患者的膀胱功能。对于有直肠功能障碍的患者特别是便秘的患者，我们可以使用开塞露和甘油灌肠剂等方法来促进患者排便。对于经过一段时间康复，恢复并不理想的患者，特别是大小便严重失禁的患者，必要的时候，我们还可以考虑脊髓电刺激等方法，来使患者的脊髓功能得到有效的控制。
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脊髓肿瘤手术后遗症有哪些
脊髓肿瘤手术后遗症有感觉障碍加重、运动障碍加重、自主神经功能障碍加重、感染、脑脊液漏、褥疮、泌尿系结石等。术后出现的并发症包括以下几类：一、感觉障碍的范围和严重程度有所增加，患者的症状较术前加重。二、患者的运动障碍的范围扩展或者运动障碍的程度加重，也就是患者肢体活动的能力下降、肌力减退。三、患者的自主神经功能障碍加重，特别是大小便功能和性功能障碍的加重。四、术后还可以出现像感染、脑脊液漏、褥疮、泌尿系结石等一系列的并发症和后遗症的发生。
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什么是小儿脊髓肿瘤
小儿脊髓肿瘤是指发生在儿童的椎管内的肿瘤或者髓内的肿瘤。由于小儿椎管腔更加狭小，所以一旦发生脊髓肿瘤，患儿的症状可能会在较短的时间内有所加重。小儿脊髓肿瘤以先天性肿瘤常见，特别是脊髓骶尾部的脂肪瘤、表皮样囊肿、皮样囊肿、畸胎瘤等，常常与患者的先天神经管闭合不全以及一些表皮样的细胞异常残留有关系。这类肿瘤常发生在腰骶部，患儿常会有大小便功能障碍和下肢感觉运动障碍。
脊髓癌一般能活多久
脊髓癌一般能活多久?一旦确诊为癌症，很多患者都会心灰意冷、自我放弃，在很多人的潜意识里癌症是无法攻克的一大难题，不过现如今医学技术有了很大的提高和进步，对于某些类型的癌症，还是能够很好的控制的，甚至可以带瘤长期生存，那么，对于脊髓癌这种疾病一般能活多久呢?
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