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先天性胆道闭锁能治好吗

发布时间:2019-10-2962051次浏览

由于这是因为胆道发生堵塞,导致胆汁无法正常排出而淤积从而引发的肝硬化当将堵塞的胆道清除掉,就可以达到治好先天性胆道闭锁的效果。其中可通过葛西手术的方式让胆肠吻合,从而让胆汁正常排出缓解病情。肝移植也是一种疗效显着的治疗方法,若是葛西手术后仍无法痊愈,采用肝移植的方式可最终得到治愈的目的。

先天性胆道闭锁是因为先天性的原因导致新生儿肝脏内外胆管出现堵塞,从而导致胆汁淤积引发肝硬化,对于生长发育阶段的新生儿,更易于引发肝衰竭的严重后果,甚至危及新生儿的生命健康。大多数都会因为未能得到及时治疗在一年之内死亡,那么,先天性胆道闭锁能治好吗?

一、先天性胆道闭锁能治好吗

因为先天性胆道闭锁大多数都是引发肝脏衰竭从而导致出现致死的后果,因而可以通过肝移植的方式来替换掉功能衰退的肝脏。或者是将堵塞的胆管疏通,让胆汁正常排出,这都能起到治疗先天性胆道闭锁的效果。而且不同的患病新生儿的症状有所不同,当症状较轻则更加大了治愈的可能性,因此先天性胆道闭锁能治好。

二、先天性胆道闭锁治疗方法

1.葛西手术

这主要是通过让胆肠吻合的方式治疗该病,首先需要将肝门处与出现在其周围的纤维块进行剥离,其次通过重建空肠回路的方式让胆肠最终可以达到吻合的状态,最后新生儿的先天性胆道闭锁的症状就会有所缓解。在术后还要定期复查,若是还无明显好转,则需要采用肝移植的方法来避免出现肝衰竭直至死亡的后果。

2.肝移植

这是最为有效的治疗先天性胆道闭锁疾病的一种方法,在术前需要做详细的检查,以免新生儿对移植的肝脏器官产生免疫排斥反应。一般采用肝移植的手术方法便可治好该病,同时由于新生儿的免疫能力较低,当进行肝移植后,由于耗费大量的精力,需要以营养支持的方式对新生儿体内输入营养成分,还能提高其自身的免疫能力,避免出现移植后受到病菌感染的情况。

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先天性胆道闭锁的手术后的注意事项:首先需要调整自己的饮食,不要大量吃油脂或蛋白质食物;其次需要定期接受血常规、肝功能以及影像学检查等等。胆肠吻合的手术,患者术后首先要进行饮食的调整,术后早期不适合进行大量的油脂或者蛋白质食物的摄入,同时要进行一个定期的血常规,肝功能以及影像学的一个复查,看看吻合口是否通畅,胆肠吻合口是否有狭窄的发生,如果有狭窄的存在,患者可能合并有血常规的异常,包括肝功能的异常,而做肝移植手术的患者,术后要定期的进行免疫排斥相关的检查。
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胆道闭锁是一类先天性的疾病。根据不同的胆道闭锁的部位,选择的手术方式不一样,愈合后也不一样。比如中下段的胆管,我们在进行胆肠吻合的手术以后,患儿肝功能基本上都能够逐渐恢复正常,而对于那种累及肝内胆管的,先天性胆道闭锁的患儿,一般都需要接受一个肝脏移植的治疗,不同的手术方式,预后也完全不一样,比如说胆肠吻合的手术,术后肝脏的功能可以逐步恢复,远期的预后也会比较好,而接受肝脏移植手术的患儿,近期效果较好,但远期效果取决于排斥反应的的情况。
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一般来说,我们对于胆道闭锁,都是非常担心的。因为主要是患者的年龄都是在比较小的时候,并且从中得知换肝手术的治愈时间和风险,在这样的了解之后,我们才能知道胆道闭锁到底可以活多长时间。
胆道闭锁术后的注意事项有什么
胆肠吻合的手术,患者术后首先要进行饮食的调整,术后早期不适合摄入大量的油脂或者蛋白质食物,因为此时大量脂肪类或者是蛋白质类食物的摄入,有可能会诱发反流性胆管炎的发生;同时要进行定期的血常规,肝功能以及影像学的复查,看看吻合口是否通畅;胆肠吻合口是否有狭窄的发生,如果狭窄存在,患者可能合并有血常规的异常,包括肝功能的异常。而做肝移植手术的患者,术后要定期检查免疫排斥等。先天性胆道闭锁应该是临床上比较少见的儿童的先天性疾病。手术方式根据闭锁的不同情况可以有不同的手术方式。对于下端的先天性胆道闭锁患者而言,最主要的手术方式可以进行胆肠吻合,胆道通畅了,疾病就消除了;而对于累及到肝内段,胆管的先天性胆道闭锁的儿童而言,肝移植是他唯一有效的治疗办法。因此术后的注意事项,要根据不同的手术方式要进行相应的调整。
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先天性胆道闭锁是新生儿中可以预见的一种先天性的胆道系统疾病。胆道闭锁的手术主要要根据它,胆道闭锁的不同的类型来进行选择,如果说他的胆道闭锁只存在于胆道的中下段,这个时候通过胆肠吻合的手术,就可以解决胆道引流的问题,患儿的黄疸也可以有很快的缓解和纠正,而对于胆道闭锁累及的肝内段,肝门段或者肝内段的患儿而言,胆肠吻合没有办法进行。而对于这一部分患儿而言,肝移植是唯一有效的治疗方法,这部分患儿他的肝功能在出生以后,早期都会有明显的衰竭表现。但是因为患儿体积比较小,体重比较小,可以选择亲体肝移植或也叫活体肝移植,就是由患儿的直系亲属,父亲或者母亲捐献一块肝脏给患儿,在做完肝移植手术以后,这个患儿的症状可以有明显的改善,而由于患儿他本身体重比较小,它所需要的这种肝脏的体积也比较小,所以一般父母亲一方只要捐献一小部分肝脏就够使用。
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胆道闭锁是一类先天性的疾病,主要是在胎儿的发育过程中出现了胆道的系统发育异常,发育不完全导致。可能胆道中下段的闭锁发育不全,即胆道中下段跟十二指肠乳头没有相通引起,也可能肝内段或肝门段的胆道发育不良引起。根据胆道闭锁受累部位的不同,治疗方式也不一样。对于中下段的胆道闭锁而言,可通过进行胆肠吻合手术来恢复胆道引流,孩子在接受完这个术后,黄疸很快能够褪去,而对于胆道闭锁累及到肝门区,或肝内的这部分患儿,没有办法进行有效的胆道引流,因为肝内胆管的累及比较广泛,唯一有效的办法是进行肝脏移植,因为患儿体重较小,需移植的肝脏重量也比较轻,可以由父亲或母亲捐献部分肝脏来进行活体肝移植治疗。
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胆道闭锁是一类先天性的疾病,它主要是胎儿在母亲的体内发育过程当中,胆道的发育不完全,也就是说肝脏跟肠道之间,连接的管道发育出现了异常,导致胆道闭锁,肝脏分泌和合成的胆汁不能通过正常的胆道排泄到肠道里。患儿可以表现为黄疸,肝功能衰竭等系列的临床表现。根据不同的胆道闭锁的部位,选择的手术方式不一样,愈合后也不一样,比如中下段的胆管,我们在进行胆肠吻合的手术以后,患儿肝功能基本上都能够逐渐恢复正常,而对于那种累及肝内胆管的,先天性胆道闭锁的患儿,一般都需要接受肝脏移植的治疗,不同的手术方式,它的预后也完全不一样,比如说胆肠吻合的手术,在进行这个手术以后,肝脏的功能可以逐步恢复,远期的预后也会比较好,而接受肝脏移植手术的患儿,近期效果一般都比较好,但是远期效果取决于它排斥肝脏,排斥反应的发生的情况,有一些患儿在接受完移植手术以后,他的移植肝可能会发生功能逐渐的失功能,这个时候有可能还会需要再次的肝脏移植手术。
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对于婴儿来说,胆道闭锁的特征一般是比较明显的,在某种程度上通过化验室可以换出来的,像普通的CT检查以及B超检查可以看得出来一些像黄疸或者是转氨酶的数值的上涨,其实粪便的颜色已经形状也是胆道闭锁的特征之一。
胆道闭锁是怎么引起的
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胆道闭锁如何治疗
胆道闭锁的治疗是非常重要的事情,需要根据患者的实际症状来选择对症的方法,其中一个常见的治疗方式就是退黄治疗,可以根据患者的情况来选择一些治疗上的药物,比较常见的有利胆药物和抗病毒药物。有的患者可能需要通过手术的方法来应对胆道闭锁的问题,具体的手术方案可以咨询医生。
胆道闭锁是什么原因造成的
胆道闭锁是新生儿容易出现的一种疾病。出现胆道闭锁的原因有很多,发现问题以后也应该积极治疗,出现胆道闭锁可能是先天性发育不良,感染因素或者先天性胰管胆管合流异常造成的,可以用手术的方法进行治疗。